N-(2,2-二氯-1-苯基乙基)苯甲酰胺 | 75526-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,2-二氯-1-苯基乙基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2,2-dichloro-1-phenylethyl)benzamide
• CAS: 75526-14-6
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 294.18
• InChiKey: HDVBJGQOFYHRNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  478.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二氯-1-苯基乙基)苯甲酰胺 在 四丁基高氯酸铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到2,4-diphenyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 2-oxazolines. The electrochemical reduction of N-(2,2-dichloroethyl)amides as a key step

  摘要：

  A convenient new method for the synthesis of 2-oxazolines has been established involving the preparation of N-(2,2-dichloroethyl)amides followed by electrochemical reductive cyclizations. It has been applied successfully in preparing previously unknown 4-alkylamino-2-phenyl-2-oxazolines in fair to good yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10730-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[2,2-dichloro-1-(4-methylphenyl)ethyl]carbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(2,2-二氯-1-苯基乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bal'on, Ya. G.; Smirnov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 2, p. 333 - 339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BALON YA. G.; SMIRNOV V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 7, 1548-1549,
  作者：BALON YA. G.、 SMIRNOV V. A.

  DOI：——

  日期：——
• BALON YA. G.; SMIRNOV V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 2, 442-443
  作者：BALON YA. G.、 SMIRNOV V. A.

  DOI：——

  日期：——
• BALON YA. G.; SMIRNOV V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 2, 391-398
  作者：BALON YA. G.、 SMIRNOV V. A.

  DOI：——

  日期：——