2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoro-1,8-diisocyanatodecane | 83354-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoro-1,8-diisocyanatodecane
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoro-1,8-diisocyanatooctane
• CAS: 83354-58-9
• 化学式: C₁₀H₄F₁₂N₂O₂
• 分子量: 412.135
• InChiKey: JHNIRTCWQCZZEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-diiodo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-dodecafluorodecane 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 三(2-氯乙基)胺 、 五氯化磷 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoro-1,8-diisocyanatodecane
  参考文献：
  名称：

  氟化双官能单体的合成

  摘要：

  为了获得用于氟聚氨酯的氟化双官能单体，我们从相应的二醇[HOCH 2 CH 2（CF 2）n CH 2 CH 2 OH]合成了新型氟化脂肪族二异氰酸酯[OCNCH 2（CF c2）n CH 2 NCO ]。用三氧化铬-硫酸将二醇氧化，得到高产率的α，α，ω，ω-四氢全氟亚烷基二羧酸。然后用五氯化磷处理酸，得到相应的二羧基氯化物，其易于与肼酸-吡啶配合物转化为二羧基叠氮化物。最后，在叠氮化物的库尔修斯重排上，从起始二醇得到的终产物α，α，ω，ω-四氢全氟亚烷基二异氰酸酯的产率为53％（n = 4）和19％（n = 6）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81542-0

文献信息

• Antithrombogenic materials
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0073978A2

  公开（公告）日：1983-03-16

  An antithrombogenic material is composed of a fluorine-containing block polymer obtained by the polyaddition or polycondensation of a prepolymer with a chain extender, said prepolymer being a diisocyanate prepolymer represented by the formula where Rf is a perfluoroalkylene or perfluoroxyalkylene group having from 1 to 20 carbon atoms and containing from 0 to 10 ether linkages, A is a divalent organic group containing an oxygen atom in its main chain and m is from 1 to 3, or a dicarbamate prepolymer obtained by reacting the diisocyanate prepolymer with a lower alcohol.

  一种抗血栓形成材料由含氟嵌段聚合物组成，该嵌段聚合物通过预聚物与扩链剂的加成或缩聚反应获得，所述预聚物为二异氰酸酯预聚物，其分子式为 Rf 为具有 1 至 20 个碳原子且含有 0 至 10 个醚键的全氟烷基或全氟氧烷基，A 为主链中含有一个氧原子的二价有机基团，m 为 1 至 3，或者是通过二异氰酸酯预聚物与低级醇反应获得的二氨基甲酸酯预聚物。
• TAKAKURA, TERUO;YAMABE, MASAAKI;KATO, MASAO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2208-2210
  作者：TAKAKURA, TERUO、YAMABE, MASAAKI、KATO, MASAO

  DOI：——

  日期：——
• TAKAKURA, T.;YAMABE, M.;KATO, M., J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 173-183
  作者：TAKAKURA, T.、YAMABE, M.、KATO, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4412054A
  申请人：——

  公开号：US4412054A

  公开（公告）日：1983-10-25
• Synthesis of fluorinated difunctional monomers
  作者：T. Takakura、M. Yamabe、M. Kato

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81542-0

  日期：1988.11

  In order to obtain fluorinated difunctional monomers for fluoropolyurethanes, we synthesized novel fluorinated aliphatic diisocyanates [OCNCH2(CFc2)nCH2NCO] from corresponding diols [HOCH2CH2(CF2)nCH2CH2OH]. Oxidation of the diols with chromium trioxide-sulfuric acid gave α, α, ω, ω-tetrahydroperfluoroalkylene dicarboxylic acids in high yields. Then treating the acids with phosphorus pentachloride

  为了获得用于氟聚氨酯的氟化双官能单体，我们从相应的二醇[HOCH 2 CH 2（CF 2）n CH 2 CH 2 OH]合成了新型氟化脂肪族二异氰酸酯[OCNCH 2（CF c2）n CH 2 NCO ]。用三氧化铬-硫酸将二醇氧化，得到高产率的α，α，ω，ω-四氢全氟亚烷基二羧酸。然后用五氯化磷处理酸，得到相应的二羧基氯化物，其易于与肼酸-吡啶配合物转化为二羧基叠氮化物。最后，在叠氮化物的库尔修斯重排上，从起始二醇得到的终产物α，α，ω，ω-四氢全氟亚烷基二异氰酸酯的产率为53％（n = 4）和19％（n = 6）。