1-phenyl-2-(trimethylsilyl)cyclohexa-1,4-diene | 144763-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(trimethylsilyl)cyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: Trimethyl-(2-phenylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)silane；trimethyl-(2-phenylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 144763-10-0
• 化学式: C₁₅H₂₀Si
• 分子量: 228.409
• InChiKey: KTACEXOSFDAYOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(trimethylsilyl)cyclohexa-1,4-diene 反应 1.0h， 生成 2-(三甲基甲硅烷基)联苯
  参考文献：
  名称：

  钛催化的苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔与共轭二烯和1,3,5-环庚三烯的环加成反应。1-苯基-2-（三甲基甲硅烷基）-环己-1,4-二烯及其芳构化

  摘要：

  催化体系Et 2 AlCl / TiCl 4诱导Diels-Alder向1,3-丁二烯，异戊二烯，2,3-二甲基-1,3-丁二烯，2-甲基-1， 3-戊二烯和[6 + 21] PTMSA加到1,3,5-环庚三烯中。将获得的1-苯基-2-（三甲基甲硅烷基）-环己-1,4-二烯进行热分解，得到相应的邻-（三甲基甲硅烷基）联苯衍生物。含有邻位甲基和三甲基甲硅烷基的环己二烯在300°C时会释放出甲烷（释放了3-甲基）。所有其他衍生物仅在260°C释放氢。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)85042-u
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 苯基乙炔基三甲基硅烷 在 氯化二乙基铝 、 四氯化钛 作用下， 生成 1-phenyl-2-(trimethylsilyl)cyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  钛催化的苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔与共轭二烯和1,3,5-环庚三烯的环加成反应。1-苯基-2-（三甲基甲硅烷基）-环己-1,4-二烯及其芳构化

  摘要：

  催化体系Et 2 AlCl / TiCl 4诱导Diels-Alder向1,3-丁二烯，异戊二烯，2,3-二甲基-1,3-丁二烯，2-甲基-1， 3-戊二烯和[6 + 21] PTMSA加到1,3,5-环庚三烯中。将获得的1-苯基-2-（三甲基甲硅烷基）-环己-1,4-二烯进行热分解，得到相应的邻-（三甲基甲硅烷基）联苯衍生物。含有邻位甲基和三甲基甲硅烷基的环己二烯在300°C时会释放出甲烷（释放了3-甲基）。所有其他衍生物仅在260°C释放氢。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)85042-u