(5R)-[3-[3-fluoro-4-[6-(2-(2-hydroxyethyl)-2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)]-3-pyridinyl]phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)oxazolidin-2-one | 700370-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5R)-[3-[3-fluoro-4-[6-(2-(2-hydroxyethyl)-2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)]-3-pyridinyl]phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[3-fluoro-4-[6-[2-(2-hydroxyethyl)tetrazol-5-yl]pyridin-3-yl]phenyl]-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 700370-46-3
• 化学式: C₂₀H₁₈FN₉O₃
• 分子量: 451.42
• InChiKey: NREHSFDBEOOKTM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-[3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 2-[5-(5-bromopyridin-2-yl)-2H-tetrazol-2-yl]ethanol 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(5R)-[3-[3-fluoro-4-[6-(2-(2-hydroxyethyl)-2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)]-3-pyridinyl]phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004048350A3

文献信息

• Oxazolidinones as antibacterial agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20060116386A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: Wherein C is selected from (D) and (E), R 2 a, R 6 a, and R 3 a are independently selected from for example H, CF 3 , Me and Et; R 2 b and R6b are independently selected from for example H, F, CF 3 , Me and Et; R 1 b is for example optionally substituted diazolyl, triazolyl or tetrazolyl; R 4 is for example an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring system. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯：其中C是从（D）和（E）中选择的，R2a，R6a和R3a分别独立地选择自例如H，CF3，Me和Et; R2b和R6b分别独立地选择自例如H，F，CF3，Me和Et; R1b例如是可选取代的二唑基，三唑基或四唑基; R4例如是可选取代的5-或6-成员杂环环系统。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• US7498350B2
  申请人：——

  公开号：US7498350B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• [EN] OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004048350A3

  公开（公告）日：2004-10-21