2,4,6-trifluorophenyl(tri-tert-butylphosphine)gold(I) | 1224321-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trifluorophenyl(tri-tert-butylphosphine)gold(I)
• 英文别名: gold(1+);tritert-butylphosphane;1,3,5-trifluorobenzene-6-ide
• CAS: 1224321-76-9
• 化学式: C₁₈H₂₉AuF₃P
• 分子量: 530.364
• InChiKey: OCEWCWJMGSRJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代三叔丁基磷化金(I) 、 1,3,5-三氟苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2,4,6-trifluorophenyl(tri-tert-butylphosphine)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  机械化学合成（杂）芳基Au（I）配合物

  摘要：

  对可持续化学合成的不断增长的需求，为机械化学作为传统基于溶剂的方法在环境上的良性替代提供了新的视角。鉴于最近对催化，材料和医学应用中的Au（I）络合物有兴趣，我们开发了一种机械化学规程，可在绿色条件下制备（杂）芳基Au（I）络合物。本文报道的方法使用C–H或C–B活化以高收率提供相应的Au（I）配合物。我们的方法避免了外部加热，较长的反应时间和有毒溶剂的使用。我们证明了机械化学CH的可用于高度功能化的生物活性基质。讨论了C–H换气的机械方面。

  DOI：

  10.1039/d0gc02263b

文献信息

• A silver-free system for the direct C–H auration of arenes and heteroarenes from gold chloride complexes
  作者：Nanna Ahlsten、Gregory J. P. Perry、Xacobe C. Cambeiro、Tanya C. Boorman、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/c3cy00240c

  日期：——

  A new methodology for the direct C–H auration of electron-deficient arenes and heteroarenes with simple bases and readily available [Au(PR3)Cl] complexes is described. This system allows the preparation of a wide scope of aryl–Au(I) compounds without the need for using Ag(I) additives or preparing and isolating basic Au(I) hydroxide complexes.

  描述了一种新的方法学，用于电子贫乏的芳香烃和杂芳香烃与简单碱和易于获得的[Au(PR3)Cl]配合物直接进行C–H键活化。该系统允许制备广泛范围的芳基–Au(I)化合物，无需使用Ag(I)添加剂或制备和分离碱性Au(I)氢氧化物配合物。
• Lu, Pengfei; Boorman, Tanya C.; Slawin, Alexandra M. Z., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 5580 - 5581
  作者：Lu, Pengfei、Boorman, Tanya C.、Slawin, Alexandra M. Z.、Larrosa, Igor

  DOI：——

  日期：——