1-(2,4,6-Trichlorphenyl)-3-<3-<(2,4-di-tert.amyl-phenoxy)-acetylamino>-benzoylamino>-4-(3-ethyl-4-methylpiperidino)-5-oxo-2-pyrazolin | 54821-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-Trichlorphenyl)-3-<3-<(2,4-di-tert.amyl-phenoxy)-acetylamino>-benzoylamino>-4-(3-ethyl-4-methylpiperidino)-5-oxo-2-pyrazolin
• 英文别名: 3-{2-[2,4-bis-(1,1-dimethyl-propyl)-phenoxy]-acetylamino}-N-[4-(3-ethyl-4-methyl-piperidin-1-yl)-5-oxo-1-(2,4,6-trichloro-phenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-benzamide；1-(2,4,6-Trichlorophenyl)-3-[3-{(2,4-di-tert-amylphenoxy)acetamido}benzamido]-4-(3-ethyl-4-methyl-piperidino)-5-oxo-2-pyrazoline；1-(2,4,6-Trichlorophenyl)-3-[3-{(2,4-di-tert-amylphenoxy)acetamido}benzamido]-4-(3-ethyl-4-methylpiperidino)-5-oxo-2-pyrazoline；3-[[2-[2,4-bis(2-methylbutan-2-yl)phenoxy]acetyl]amino]-N-[4-(3-ethyl-4-methylpiperidin-1-yl)-5-oxo-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-4H-pyrazol-3-yl]benzamide
• CAS: 54821-12-4
• 化学式: C₄₂H₅₂Cl₃N₅O₄
• 分子量: 797.265
• InChiKey: JSVHMRRPPBUWOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氢气 在 镍 Acetonitrile ethyl acetate 、 1-(2,4,6-Trichlorphenyl)-3-<3-<(2,4-di-tert.amyl-phenoxy)-acetylamino>-benzoylamino>-4-(3-ethyl-4-methylpiperidino)-5-oxo-2-pyrazolin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、810.53 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-(2,4,6-Trichlorphenyl)-3-<3-<(2,4-di-tert.amyl-phenoxy)-acetylamino>-benzoylamino>-4-(3-ethyl-4-methylpiperidino)-5-oxo-2-pyrazolin
  参考文献：
  名称：

  4-Piperidino-5-oxo-2-pyrazolines

  摘要：

  4-哌啶基-5-氧代-2-吡唑啉由以下通式（X）表示; ##STR1## 其中R.sub.1代表具有约6至约40个碳原子的基团，R.sub.2代表氢原子或具有约0至约45个碳原子的基团，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5各代表氢原子或具有0至20个碳原子的基团，且R.sub.3和R.sub.4可以结合形成脂肪环、芳香环或杂环。4-哌啶基-5-氧代-吡唑啉可用作品红色偶合剂。

  公开号：

  US04021428A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 氢气 在 镍 Acetonitrile ethyl acetate 、 1-(2,4,6-Trichlorphenyl)-3-<3-<(2,4-di-tert.amyl-phenoxy)-acetylamino>-benzoylamino>-4-(3-ethyl-4-methylpiperidino)-5-oxo-2-pyrazolin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、810.53 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-(2,4,6-Trichlorphenyl)-3-<3-<(2,4-di-tert.amyl-phenoxy)-acetylamino>-benzoylamino>-4-(3-ethyl-4-methylpiperidino)-5-oxo-2-pyrazolin
  参考文献：
  名称：

  4-Piperidino-5-oxo-2-pyrazolines

  摘要：

  4-哌啶基-5-氧代-2-吡唑啉由以下通式（X）表示; ##STR1## 其中R.sub.1代表具有约6至约40个碳原子的基团，R.sub.2代表氢原子或具有约0至约45个碳原子的基团，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5各代表氢原子或具有0至20个碳原子的基团，且R.sub.3和R.sub.4可以结合形成脂肪环、芳香环或杂环。4-哌啶基-5-氧代-吡唑啉可用作品红色偶合剂。

  公开号：

  US04021428A1

文献信息

• US4021428A
  申请人：——

  公开号：US4021428A

  公开（公告）日：1977-05-03
• 4-Piperidino-5-oxo-2-pyrazolines
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04021428A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  4-Piperidino-5-oxo-2-pyrazoline represented by the following general formula (X); ##STR1## wherein R.sub.1 represents a group having about 6 to about 40 carbon atoms, R.sub.2 represents a hydrogen atom or a group having 0 to about 45 carbon atoms, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 each represents a hydrogen atom or a group having 0 to 20 carbon atoms, and R.sub.3 and R.sub.4 may combine to form an aliphatic ring, an aromatic ring or a heterocyclic ring. The 4-piperidino-5-oxo-pyrazolines are useful as magenta color couplers.

  4-哌啶基-5-氧代-2-吡唑啉由以下通式（X）表示; ##STR1## 其中R.sub.1代表具有约6至约40个碳原子的基团，R.sub.2代表氢原子或具有约0至约45个碳原子的基团，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5各代表氢原子或具有0至20个碳原子的基团，且R.sub.3和R.sub.4可以结合形成脂肪环、芳香环或杂环。4-哌啶基-5-氧代-吡唑啉可用作品红色偶合剂。