4-methyl-1-phthalimido-3-pentanone | 81835-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-1-phthalimido-3-pentanone
• 英文别名: 2-(4-methyl-3-oxopentyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 81835-61-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: JPKDHGNAWANQCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-phthalimido-3-pentanone 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,3-dimethyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Bosch, Joan; Rubiralta, Mario; Moral, Montserrat, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 3, p. 473 - 476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-methyl-pentan-3-one 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到4-methyl-1-phthalimido-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Bosch, Joan; Rubiralta, Mario; Moral, Montserrat, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 595 - 606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 手性γ-氨基醇类化合物的制备方法
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN105085372B

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明公开了一种手性γ‑氨基醇类化合物的制备方法；在一定的氢气压力和温度下，在溶剂和碱的作用下，钌手性催化剂催化β‑氨基酮类化合物(I)发生不对称催化氢化反应，生成手性γ‑氨基醇类化合物(II)。本发明的制备方法条件温和、成本较低、对环境影响小且能实现良好的反应收率以及对映选择性，具有较好的应用前景。。
• Bosch, Joan; Rubiralta, Mario; Moral, Montserrat, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 3, p. 473 - 476
  作者：Bosch, Joan、Rubiralta, Mario、Moral, Montserrat

  DOI：——

  日期：——
• BOSCH, J.;RUBIRALTA, M.;MORAL, M., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 3, 473-476
  作者：BOSCH, J.、RUBIRALTA, M.、MORAL, M.

  DOI：——

  日期：——
• BOSCH, J.;RUBIRALTA, M.;MORAL, M.;VALLS, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 595-605
  作者：BOSCH, J.、RUBIRALTA, M.、MORAL, M.、VALLS, M.

  DOI：——

  日期：——
• Bosch, Joan; Rubiralta, Mario; Moral, Montserrat, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 595 - 606
  作者：Bosch, Joan、Rubiralta, Mario、Moral, Montserrat、Valls, Maria

  DOI：——

  日期：——