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{(1S,2S)-2-[(S)-4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl]cyclopropyl}methyl benzoate | 1158807-59-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
{(1S,2S)-2-[(S)-4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl]cyclopropyl}methyl benzoate
英文别名
[(1S,2S)-2-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]cyclopropyl]methyl benzoate
{(1S,2S)-2-[(S)-4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl]cyclopropyl}methyl benzoate化学式
CAS
1158807-59-0
化学式
C17H21NO4
mdl
——
分子量
303.358
InChiKey
DUCSWXHVXAKKRC-QLFBSQMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-(二乙氧基甲基)-4-异丙基-2-恶唑烷酮苯甲酸烯丙酯copper(l) iodide三甲基氯硅烷 、 zinc(II) chloride 、 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 22.0h, 以82%的产率得到{(1S,2S)-2-[(S)-4-isopropyl-2-oxooxazolidin-3-yl]cyclopropyl}methyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    手性有机锌卡宾直接酰胺环丙烷化烯烃不对称合成氨基环丙烷和N-环丙氨基醇
    摘要:
    通过在原甲酸三乙酯中加热由相应的恶唑烷酮制备的手性 N-(二乙氧基甲基)恶唑烷酮可用作烯烃的直接对映选择性酰氨基环丙烷化的有机锌卡宾前体。该反应在广泛的恶唑烷酮和烯烃下成功,并以中等至极好的收率和立体选择性进行。在大多数情况下,反式/外置酰氨基-环丙烷产物是有利的,尽管某些环状烯烃如茚有利于内环丙烷的形成。这些产品可以很容易地加工成环丙氨基醇和氨基酸。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801033
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文献信息

  • Asymmetric Synthesis of Aminocyclopropanes and<i>N</i>-Cyclopropylamino Alcohols Through Direct Amidocyclopropanation of Alkenes Using Chiral Organozinc Carbenoids
    作者:Guillaume Bégis、David E. Cladingboel、Laure Jerome、William B. Motherwell、Tom D. Sheppard
    DOI:10.1002/ejoc.200801033
    日期:2009.4
    Chiral N-(diethoxymethyl)oxazolidinones, prepared from the corresponding oxazolidinones by heating in triethyl orthoformate can he used as organozinc carbenoid precursors for the direct enantioselective amidocyclopropanation of alkenes. The reaction is successful with it wide range of oxazolidinones and alkenes and proceeds with moderate to excellent, yield and stereoselectivity. In most cases the
    通过在原甲酸三乙酯中加热由相应的恶唑烷酮制备的手性 N-(二乙氧基甲基)恶唑烷酮可用作烯烃的直接对映选择性酰氨基环丙烷化的有机锌卡宾前体。该反应在广泛的恶唑烷酮和烯烃下成功,并以中等至极好的收率和立体选择性进行。在大多数情况下,反式/外置酰氨基-环丙烷产物是有利的,尽管某些环状烯烃如茚有利于内环丙烷的形成。这些产品可以很容易地加工成环丙氨基醇和氨基酸。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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