N-(2,3-二甲基苯基)-2-羟基亚氨基乙酰胺 | 6579-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,3-二甲基苯基)-2-羟基亚氨基乙酰胺
• 英文名称: N-(2,3-dimethyl-phenyl)-2-hydroxyimino-acetamide
• 英文别名: (2E)-N-(2,3-dimethylphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
• CAS: 6579-44-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD04610449
• 分子量: 192.217
• InChiKey: PRPGCAGEBHARKN-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-二甲基苯基)-2-羟基亚氨基乙酰胺 以65的产率得到6,7-二甲基-1H-吲哚-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种改进的合成5,6-二甲基-9-氧代-9H-黄色嘌呤4-基乙酸（DMXAA）的工艺。该工艺产物纯度高且无色，适用于大规模生产。

  公开号：

  WO2009156459A1
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 2,3-二甲基苯胺 以87的产率得到N-(2,3-二甲基苯基)-2-羟基亚氨基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种改进的合成5,6-二甲基-9-氧代-9H-黄色嘌呤4-基乙酸（DMXAA）的工艺。该工艺产物纯度高且无色，适用于大规模生产。

  公开号：

  WO2009156459A1

文献信息

• Methods and compositions for selectin inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20050101568A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to the field of anti-inflammatory substances, and more particularly to novel compounds that act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. In some embodiments, methods for treating selectin mediated disorders are provided which include administration of compound of Formula I: wherein the constituent variables are defined herein.

  本发明涉及抗炎物质领域，更特别地涉及作为哺乳动物粘附蛋白拮抗剂的新化合物。在某些实施例中，提供了治疗选择素介导疾病的方法，包括给予式I的化合物： 其中组分变量在此处定义。
• Methods and Compositions for Selectin Inhibition
  申请人：Kaila Neelu

  公开号：US20080255192A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present teachings relate to novel compounds of formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. Compounds of the present teachings can act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selecting. Methods for treating or preventing selectin-mediated disorders are provided, which include administration of these compounds in a therapeutically effective amount.

  本教学涉及到式I的新化合物： 其中组成变量如本文所定义。本教学的化合物可以作为被称为选择素的哺乳动物粘附蛋白的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法，包括以治疗有效剂量给予这些化合物。
• Compounds having antitumor and antibacterial properties
  申请人：Cancer Research Campaign Technology Limited

  公开号：US05281620A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  The novel class of xanthenone-4-acetic acids represented by the general formula (I) ##STR1## where R.sub.1 represents up to two of the groups lower alkyl, halogen, CF.sub.3, CN, NO.sub.2, NH.sub.2, CH.sub.2 COOH, OR.sub.2, OH, NHCOR.sub.2, NHSO.sub.2 R.sub.2, SR.sub.2, SO.sub.2 R.sub.2, CH.sub.2 CONHR.sub.2 or NHR.sub.2 (where R.sub.2 is lower alkyl optionally substituted with hydroxy, amino or methoxy functions), at any of the positions 1-8 which are available, R.sub.1 may also represent the substitution of an aza (--N.dbd.) group for one or two of the methine (--CH.dbd.) groups in the carbocyclic rings and two of R.sub.1 on any two available adjacent positions may also represent the grouping --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- to form an additional fused benzene ring; and basic addition salts thereof, possess antitumour and antibacterial properties.

  通式（I）所代表的新型黄色酮-4-乙酸类化合物，其中R.sub.1代表以下任意两种或两种以下的基团：低级烷基、卤素、CF.sub.3、CN、NO.sub.2、NH.sub.2、CH.sub.2 COOH、OR.sub.2、OH、NHCOR.sub.2、NHSO.sub.2 R.sub.2、SR.sub.2、SO.sub.2 R.sub.2、CH.sub.2 CONHR.sub.2或NHR.sub.2（其中R.sub.2是低级烷基，可选地被羟基、氨基或甲氧基取代），可以出现在可用的1-8位置中的任何一个。R.sub.1也可以代表在碳环中一个或两个甲基（--CH.dbd.）基团被一个氮（--N.dbd.）基团所取代，且在任意两个相邻可用位置上的两个R.sub.1也可以代表--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--基团，形成一个额外的融合苯环；以及它们的碱性加合盐具有抗肿瘤和抗菌特性。
• Drugs Fut. 2008, 33, 561-569
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Eur. J. Med. Chem. 2002, 37, 825-828
  作者：

  DOI：——

  日期：——