1-(4-(t-butyl)phenyl)-6-(o-tolyl)naphthalene | 1353556-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(4-(t-butyl)phenyl)-6-(o-tolyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)-6-(2-methylphenyl)naphthalene；1-(4-tert-butylphenyl)-6-(2-methylphenyl)naphthalene
• CAS: 1353556-64-5
• 化学式: C₂₇H₂₆
• 分子量: 350.503
• InChiKey: YMDZUOGIXLHGKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(t-butyl)phenyl)-6-(o-tolyl)naphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到6-(2-(bromomethyl)phenyl)-1-(4-(tert-butyl)phenyl)napthalene
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,6-二苯基萘作为 FtsZ 靶向抗菌剂。

  摘要：

  细菌细胞分裂与由 FtsZ 亚基组成的细胞因子 Z 环结构的形成一起发生。通过这种独特的机制，破坏 Z 环形成的药剂有可能对几种新出现的多重耐药感染性细菌菌株有效。几种 1-苯基苯并 [c] 菲啶表现出显着的抗菌活性。基于它们与这些化合物的结构相似性，合成了一系列不同的取代 1,6-二苯基萘，并评估其对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的抗菌活性。此外，还评估了选择的 1,6-二苯基萘对金黄色葡萄球菌 FtsZ 和哺乳动物 β-微管蛋白聚合动力学的影响。6-苯基萘上存在碱性官能团或季铵取代基是显着抗菌活性所必需的。具有抗生素活性的二苯基萘衍生物确实对细菌 FtsZ 聚合产生显着影响，并且似乎不会与哺乳动物微管蛋白发生任何显着程度的交叉反应。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.016
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-(tert-butyl)phenyl)napthalen-2-ol 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-(t-butyl)phenyl)-6-(o-tolyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,6-二苯基萘作为 FtsZ 靶向抗菌剂。

  摘要：

  细菌细胞分裂与由 FtsZ 亚基组成的细胞因子 Z 环结构的形成一起发生。通过这种独特的机制，破坏 Z 环形成的药剂有可能对几种新出现的多重耐药感染性细菌菌株有效。几种 1-苯基苯并 [c] 菲啶表现出显着的抗菌活性。基于它们与这些化合物的结构相似性，合成了一系列不同的取代 1,6-二苯基萘，并评估其对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌的抗菌活性。此外，还评估了选择的 1,6-二苯基萘对金黄色葡萄球菌 FtsZ 和哺乳动物 β-微管蛋白聚合动力学的影响。6-苯基萘上存在碱性官能团或季铵取代基是显着抗菌活性所必需的。具有抗生素活性的二苯基萘衍生物确实对细菌 FtsZ 聚合产生显着影响，并且似乎不会与哺乳动物微管蛋白发生任何显着程度的交叉反应。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.016

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2011163610A3

  公开（公告）日：2012-02-16