N-benzyl-1-(m-tolyl)cyclohexan-1-amine | 2201-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(m-tolyl)cyclohexan-1-amine
• 英文别名: N-Benzyl-1-<3-methyl-phenyl>-cyclohexylamin；N-[1-(3-Methylphenyl)cyclohexyl]benzenemethanamine；N-benzyl-1-(3-methylphenyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 2201-27-6
• 化学式: C₂₀H₂₅N
• 分子量: 279.425
• InChiKey: PSCSZHLLXGUAIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 sodium hydrogen sulfate 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-benzyl-1-(m-tolyl)cyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  苯环利定的新的胺和芳香取代的类似物：急性和慢性疼痛活性的合成和测定。

  摘要：

  背景技术苯环利定（PCP，I）是具有显着生理特性的合成药物。PCP及其类似物发挥许多药理活性，并与中枢神经系统中的某些神经递质系统相互作用，例如对NMDA受体中PCP位点的特殊亲和力或多巴胺摄取阻滞，甚至两者兼有。目的和目的以下研究是在苯环的不同位置上添加具有给电子和偶极矩特性的甲基，并取代苄胺（具有许多药理作用）代替苯丙胺，以制得新化合物（II-五）这个家庭有更多的镇痛作用。材料与方法这些新化合物的镇痛活性分别通过尾部浸入法和福尔马林试验来测定，分别用于急性和慢性疼痛。也，将结果与对照组和PCP（10 mg / kg）组进行比较。结果结果表明，化合物III，IV和V比PCP和化合物II具有更大的急性和慢性镇痛作用，这可能与这些新的止痛药对多巴胺再摄取的阻断作用以及对NMDA受体的高亲和力有关PCP绑定位点。结论可以得出结论，与其他取代的苯基类似物（II-）相比，苯环（V）的苄基位置具有甲

  DOI：

  10.2174/1386207322666191016152157