2,3-dihydro-1,6-azulenedione | 66629-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2,3-dihydro-1,6-azulenedione
• 英文别名: 2,3-dihydroazulene-1,6-dione
• CAS: 66629-01-4
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: AETFSKMXKMOCAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,6-azulenedione 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 3-bromo-2,3-dihydro-1,6-azulenedione
  参考文献：
  名称：

  芘的醌类。3. 反应性 1,4-和 1,6-醌的生成和捕获

  摘要：

  L'oxydation de la dihydro-2,3 azulenone-1 suvie d'une 乙酰化 Fournit les diacetoxy-1,4 et -1,6 azulenes qui servent de precurseurs pour les quinones。Aucune quinone n'a pu etre isolee sous forme Monone, mais a pu etre piegee par le cyclopentadiene en donnant des adduits Diels-Alder stables

  DOI：

  10.1021/ja00329a036
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-奥酮 在 chromium(VI) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 2,3-dihydro-1,6-azulenedione
  参考文献：
  名称：

  芘的醌类。3. 反应性 1,4-和 1,6-醌的生成和捕获

  摘要：

  L'oxydation de la dihydro-2,3 azulenone-1 suvie d'une 乙酰化 Fournit les diacetoxy-1,4 et -1,6 azulenes qui servent de precurseurs pour les quinones。Aucune quinone n'a pu etre isolee sous forme Monone, mais a pu etre piegee par le cyclopentadiene en donnant des adduits Diels-Alder stables

  DOI：

  10.1021/ja00329a036

文献信息

• Iwata, Chuzo; Yamada, Minoru; Shinoo, Yasutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1932 - 1934
  作者：Iwata, Chuzo、Yamada, Minoru、Shinoo, Yasutaka、Kobayashi, Kazue、Okada, Hideko

  DOI：——

  日期：——
• SCOTT, L. T.;CRUETTER, P.;CHAMBERLAIN, R. E. ,, III, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 17, 4852-4856
  作者：SCOTT, L. T.、CRUETTER, P.、CHAMBERLAIN, R. E. ,, III

  DOI：——

  日期：——
• Quinones of azulene. 3. Generation and trapping of the reactive 1,4- and 1,6-quinones
  作者：Lawrence T. Scott、Peter Grutter、Raymond Chamberlain

  DOI：10.1021/ja00329a036

  日期：1984.8

  L'oxydation de la dihydro-2,3 azulenone-1 suivie d'une acetylation fournit les diacetoxy-1,4 et -1,6 azulenes qui servent de precurseurs pour les quinones. Aucune quinone n'a pu etre isolee sous forme monomere, mais a pu etre piegee par le cyclopentadiene en donnant des adduits Diels-Alder stables

  L'oxydation de la dihydro-2,3 azulenone-1 suvie d'une 乙酰化 Fournit les diacetoxy-1,4 et -1,6 azulenes qui servent de precurseurs pour les quinones。Aucune quinone n'a pu etre isolee sous forme Monone, mais a pu etre piegee par le cyclopentadiene en donnant des adduits Diels-Alder stables