7-hydroxy-3-(methylsulfonyl)-2H-chromen-2-one | 127485-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-3-(methylsulfonyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-Hydroxy-3-methylsulfonylchromen-2-one
• CAS: 127485-60-3
• 化学式: C₁₀H₈O₅S
• 分子量: 240.237
• InChiKey: RMRKGYUEEHVTJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2,4-二羟基苯甲醛 在 1,3-二甲基咪唑啉甲烷磺酸盐 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到7-hydroxy-3-(methylsulfonyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel Reaction in [MMIm][MSO4]: Synthesis of Coumarins

  摘要：

  离子液体1,3-二甲基咪唑鎓甲基硫酸盐[MMIm][MSO4]以及少量水（与空气接触时被离子液体吸收的水量）有效地作为溶剂和催化剂，实现了丙二腈与4-取代苯甲醛的Knoevenagel缩合反应，无需任何其他溶剂或促进剂，在室温下实现了92%–99%的高产率，反应时间为2–7分钟。当使用L-脯氨酸作为额外促进剂从邻羟基苯甲醛合成香豆素时，反应同样获得了高产率。后处理非常简单，离子液体可以重复使用多次。一些所获得的香豆素首次被描述。

  DOI：

  10.3390/molecules16064379

文献信息

• US4882412A
  申请人：——

  公开号：US4882412A

  公开（公告）日：1989-11-21