β-Hydroxy-ethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-(2-chlorophenyl)-pyridine-5-carboxylate | 103295-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: β-Hydroxy-ethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-(2-chlorophenyl)-pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: beta-Hydroxyethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-(2-chlorophenyl)-pyridine-5-carboxylate；2-hydroxyethyl 4-(2-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-5-nitro-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 103295-55-2
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₅
• 分子量: 352.774
• InChiKey: JQHYOSFVLMPPPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Hydroxy-ethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-(2-chlorophenyl)-pyridine-5-carboxylate 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 β-Acetoxyethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-(2-chlorophenyl)-pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Positive inotropic 3-nitro-5-substituted ester and

  摘要：

  化合物的名称为3-硝基二氢吡啶衍生物，化学式为##STR1##其中，R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.12 醇基、C.sub.1-C.sub.4卤代醇基、卤素、硝基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基硫醇基、##STR2##Z为氧或硫，R.sub.4和R.sub.5各自独立地是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.6醇基、卤素、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代醇基或硝基，或者R.sub.1和R.sub.2与苯环的2个碳原子一起形成环##STR3##X为氧或硫，A为具有最多12个碳原子的碳氢基团，其中可以包含来自O、S和CO的一种或两种相同或不同的链成员，或者可以通过最多4个碳原子的羟基或脂肪酰氧基进行取代，R.sub.3为--O--COR.sub.6、--S--CO--R.sub.6、SH、OH、NH.sub.2、##STR4##NH--COR.sub.6、COOR.sub.6、NR.sub.7 R.sub.8或CONR.sub.7 R.sub.8，R.sub.6为氢或最多具有6个碳原子的脂肪基或苯基，R.sub.7和R.sub.8各自独立地是氢或最多具有6个碳原子的脂肪基或苯基，或其生理上可接受的盐，其在循环中具有活性并表现出正性肌力作用。

  公开号：

  US04645775A1

文献信息

• US4645775A
  申请人：——

  公开号：US4645775A

  公开（公告）日：1987-02-24
• Positive inotropic 3-nitro-5-substituted ester and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04645775A1

  公开（公告）日：1987-02-24

  Novel 3-nitro-dihydropyridine derivatives of the formula ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 each independently is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.12 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -halogenoalkoxy, halogen, nitro, C.sub.1 -C.sub.4 -halogenoalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -halogenoalkylmercapto, ##STR2## Z is oxygen or sulphur, R.sub.4 and R.sub.5 each independently is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -halogenoalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -halogenoalkoxy or nitro, or R.sub.1 and R.sub.2, together with 2 C atoms of the phenyl ring form the ring ##STR3## X is oxygen or sulphur, A is a hydrocarbon radical with up to 12 C atoms which optionally contains one or two identical or different chain members from the group comprising O, S and CO and/or which is optionally substituted by hydroxyl or aliphatic acyloxy with up to 4 C atoms, R.sub.3 is --O--COR.sub.6, --S--CO--R.sub.6, SH, OH , NH.sub.2, ##STR4## NH--COR.sub.6, COOR.sub.6, NR.sub.7 R.sub.8 or CONR.sub.7 R.sub.8, R.sub.6 is hydrogen or an aliphatic radical with up to 6 C atoms or a phenyl radical, and R.sub.7 and R.sub.8 each independently is hydrogen or an aliphatic radical with up to 6 C atoms or a phenyl radical, or a physiologically acceptable salts thereof, which are active in circulation and exhibit positive inotropic activity.

  化合物的名称为3-硝基二氢吡啶衍生物，化学式为##STR1##其中，R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.12 醇基、C.sub.1-C.sub.4卤代醇基、卤素、硝基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基硫醇基、##STR2##Z为氧或硫，R.sub.4和R.sub.5各自独立地是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.6醇基、卤素、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代醇基或硝基，或者R.sub.1和R.sub.2与苯环的2个碳原子一起形成环##STR3##X为氧或硫，A为具有最多12个碳原子的碳氢基团，其中可以包含来自O、S和CO的一种或两种相同或不同的链成员，或者可以通过最多4个碳原子的羟基或脂肪酰氧基进行取代，R.sub.3为--O--COR.sub.6、--S--CO--R.sub.6、SH、OH、NH.sub.2、##STR4##NH--COR.sub.6、COOR.sub.6、NR.sub.7 R.sub.8或CONR.sub.7 R.sub.8，R.sub.6为氢或最多具有6个碳原子的脂肪基或苯基，R.sub.7和R.sub.8各自独立地是氢或最多具有6个碳原子的脂肪基或苯基，或其生理上可接受的盐，其在循环中具有活性并表现出正性肌力作用。