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N-(2,4,6-三溴苯基)乙酰胺 | 607-93-2

中文名称
N-(2,4,6-三溴苯基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
2,4,6-tribromoacetanilide
英文别名
N-(2,4,6-tribromophenyl)acetamide;2,4,6-tribromo-N-acetylaniline;2,4,6-tribromoacet-anilide;acetic acid-(2,4,6-tribromo-anilide);Essigsaeure-(2,4,6-tribrom-anilid)
N-(2,4,6-三溴苯基)乙酰胺化学式
CAS
607-93-2
化学式
C8H6Br3NO
mdl
MFCD00055234
分子量
371.854
InChiKey
FQSQCZNNIXYDIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:eec1f39dedc53e5dacd2eed64633ffdd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,4,6-三溴苯基)乙酰胺氯仿 作用下, 生成 acetic acid-(2,4,6,N-tetrabromo-anilide)
    参考文献:
    名称:
    143.酸对N-溴乙酰苯胺的作用
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9450000547
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Quinone diazide cyclizations - a direct route to dihydrobenzofurans
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96627-x
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文献信息

  • General and highly efficient fluorinated-N-heterocyclic carbene–based catalysts for the palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura reaction
    作者:Taoping Liu、Xiaoming Zhao、Qilong Shen、Long Lu
    DOI:10.1016/j.tet.2012.05.068
    日期:2012.8
    acid with aryl halides and heteroaryl halides, but also efficient for coupling of other heteroaryl halides and heteroaryl boronic acids. Finally, the catalyst is highly effective for Suzuki–Miyaura reaction of aryl bromides and chlorides with 0.01–0.1 mol % loading if the temperature was raised at refluxed THF/H2O.
    据报道,一种通用且高效的三氟甲基化-N-杂环卡宾(NHC)基催化剂可用于钯催化的Suzuki-Miyaura反应。在催化剂的存在下,未活化的芳基氯和三氟甲磺酸与芳基硼酸的反应在室温下发生,收率好至极好(63-98%)。此外,由Pd(OAc)2 /咪唑鎓盐6a的组合产生的催化剂不仅对于杂芳基硼酸与芳基卤化物和杂芳基卤化物的偶联有效,而且对其他杂芳基卤化物和杂芳基硼酸的偶联有效。最后,如果温度在回流的THF / H 2 O上升高,则该催化剂对于0.01-0.1 mol%负载量的芳基溴化物和氯化物的Suzuki-Miyaura反应非常有效。
  • Method for producing 7-(pyrazole-3-yl) benzoxazoles
    申请人:——
    公开号:US20030050477A1
    公开(公告)日:2003-03-13
    A process for preparing 7-(pyrazol-3-yl)benzoxazoles of the formula I 1 in which the variables R 1 -R 6 are as defined in claim 1 , which process is characterized in that a 2-halo-3-(pyrazol-3-yl)anilide of the formula II, 2 in which X is bromine or iodine is reacted with a base in the presence of a transition metal compound of subgroup VIIa, VIIIa or Ib of the Periodic Table of the Elements, is disclosed.
    一种制备式I1的7-(吡唑-3-基)苯并噁唑的方法,其中变量R1-R6如权利要求1所定义,其特征在于,在存在元素周期表第VIIa、VIIIa或Ib族的过渡金属化合物的情况下,将式II的2-卤代-3-(吡唑-3-基)苯胺(其中X为溴或碘)与碱反应。
  • Positiv arbeitendes strahlungsempfindliches Gemisch und daraus hergestelltes strahlungsempfindliches Aufzeichnungsmaterial für hochenergetische Strahlung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0318649A2
    公开(公告)日:1989-06-07
    Es wird ein positiv arbeitendes strahlungsempfindliches Gemisch vorgeschlagen, welches eine Verbindung, die unter Einwirkung von hochenergetischer Strahlung eine Säure bildet, sowie eine Verbindung enthält, die durch Säure spaltbar ist, und das dadurch gekennzeichnet ist, daß die Verbindung, die eine Säure bildet, aromatisch gebundenes Chlor oder Brom enthält und einen pKa-Wert von kleiner als 12 aufweist oder ein Derivat einer Verbindung mit einem derartigen pKa-Wert ist. Das beanspruchte Gemisch, insbesondere das daraus herge­stellte Aufzeichnungsmaterial weist eine höhere Empfind­lichkeit und eine verbesserte Auflösung auf und zeigt zu­dem keine Bildschleier nach dem Entwickeln.
    本发明提出了一种正工作辐射敏感混合物,它含有一种在高能辐射下会形成酸的化合物和一种可被酸裂解的化合物,其特征在于形成酸的化合物含有芳香结合的氯或溴,并且 pKa 值小于 12,或者是具有这种 pKa 值的化合物的衍生物。 这种混合物,特别是用它制备的记录材料,具有更高的灵敏度和更高的分辨率,而且在显影后不会出现图像雾。
  • van Alphen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1924, vol. 43, p. 853
    作者:van Alphen
    DOI:——
    日期:——
  • Transition-Metal-Free Synthesis of Benzimidazoles Mediated by KOH/DMSO
    作者:Hannah Baars、Astrid Beyer、Stefanie V. Kohlhepp、Carsten Bolm
    DOI:10.1021/ol403414v
    日期:2014.1.17
    Benzimidazoles are prepared by intramolecular N-arylations of amidines mediated by potassium hydroxide in DMSO at 120 degrees C. In this manner, diversely substituted products have been obtained in moderate to very good yields.
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