4-phenylsulfonyl-3-methyl-1-butanal ethylene acetal | 88408-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylsulfonyl-3-methyl-1-butanal ethylene acetal
• 英文别名: 2-[3-(Benzenesulfonyl)-2-methylpropyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 88408-83-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: FZVUQHICZSHHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenylsulfonyl-4-methyl-3-butanol-1 、 重铬酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 水 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-phenylsulfonyl-3-methyl-1-butanal ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Certain polyprenyl intermediates

  摘要：

  新型多萜化合物的通式为：##STR1##其中，表示顺式异戊二烯单元，n是11-19的整数，Z.sup.1是--CH.sub.2 OH或其它官能前体，而R.sup.1和R.sup.2中的一个是氢原子，另一个是--S(O).sub.m R.sup.3，其中m是0（零）、1或2的整数，R.sup.3是苯基、萘基、吡啶基或噻唑啉基或这些基团中至少有一个取代了至少一个较低的烷基和/或卤素取代基。这些新型多萜化合物可以从银杏叶或雪松等植物中提取多萜醇的衍生物，并在必要时进行水解处理而合成。这些新型多萜化合物可以通过还原消除--S(O).sub.m R.sup.3基团而转化为哺乳动物的长链醇或其前体。

  公开号：

  US04603208A1

文献信息

• Polyprenyl compounds and preparation thereof
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0087638A1

  公开（公告）日：1983-09-07

  The invention relates to polyprenyl compounds of the general formula wherein represents a trans-isoprene unit, represents a cis-isoprene unit, n is an integer of 11-19, Z' is -CH20H or a functional precursor thereof, and either one of R' and R2 is a hydrogen atom and the other is -S(O)mR3 in which m is an integer of 0 (zero), 1 or 2 and R3 is a phenyl, naphthyl, pyridyl or thiazolinyl group which may optionally have one or more substituents selected from lower alkyl groups and halogen atoms. These polyprenyl compounds can be synthesized by reacting a compound of the general formula with a compound of the general formula with the aid of an anionizing agent. (either one of A and X being a halogen atom and the other being -S(O)mR3) These polyprenyl compounds can be converted into mammalian dolichols or precursors thereof by reductive elimination of the -S(O)mR3 group.

  本发明涉及通式如下的聚丙烯化合物 其中 代表反式异戊二烯单元 代表顺式异戊二烯单元，n为11-19的整数，Z'为-CH20H或其官能团前体，R'和R2中的一个为氢原子，另一个为-S(O)mR3，其中m为0（零）、1或2的整数，R3为苯基、萘基、吡啶基或噻唑啉基，可任选具有一个或多个选自低烷基和卤素原子的取代基。这些聚戊烯基化合物可通过将通式为 与通式 在阴离子化剂的帮助下。 (A和X中的一个为卤素原子，另一个为-S(O)mR3）。 通过还原消除-S(O)mR3 基团，可将这些聚芘化合物转化为哺乳动物多糖或其前体。
• US4603208A
  申请人：——

  公开号：US4603208A

  公开（公告）日：1986-07-29
• Certain polyprenyl intermediates
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US04603208A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  Novel polyprenyl compounds have the general formula: ##STR1## represents a cis-isoprene unit, n is an integer of 11-19, Z.sup.1 is --CH.sub.2 OH or a functional precursor thereof, and either one of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom and the other is --S(O).sub.m R.sup.3 in which m is an integer of 0 (zero), 1 or 2 and R.sup.3 is a phenyl, naphthyl, pyridyl or thiazolinyl group or such group substituted with at least one lower alkyl and/or halogen substituent. The topic novel polyprenyl compounds can be synthesized from derivatives of the polyprenol which is obtainable from leaves of Ginkgo biloba or Cedrus deodara, among others, by extraction, if necessary followed by hydrolytic treatment. The novel polyprenyl compounds can be converted to mammalian dolichols or precursors thereof by reductive elimination of the --S(O).sub.m R.sup.3 group.

  新型多萜化合物的通式为：##STR1##其中，表示顺式异戊二烯单元，n是11-19的整数，Z.sup.1是--CH.sub.2 OH或其它官能前体，而R.sup.1和R.sup.2中的一个是氢原子，另一个是--S(O).sub.m R.sup.3，其中m是0（零）、1或2的整数，R.sup.3是苯基、萘基、吡啶基或噻唑啉基或这些基团中至少有一个取代了至少一个较低的烷基和/或卤素取代基。这些新型多萜化合物可以从银杏叶或雪松等植物中提取多萜醇的衍生物，并在必要时进行水解处理而合成。这些新型多萜化合物可以通过还原消除--S(O).sub.m R.sup.3基团而转化为哺乳动物的长链醇或其前体。