N-(2,4-二氯苯基)甲酰胺 | 22923-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,4-二氯苯基)甲酰胺
• 英文名称: N-(2,4-dichlorophenyl)-formamide
• 英文别名: N-(2,4-dichlorophenyl)formamide；formic acid-(2,4-dichloro-anilide)；Ameisensaeure-(2,4-dichlor-anilid)；2.4-Dichlor-formanilid；N-(2,4-Dichlor-phenyl)-formamid；N-Formyl-2,4-dichlor-anilin
• CAS: 22923-00-8
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• 分子量: 190.029
• InChiKey: BWYJUOJHJQYBQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  354.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-二氯苯基)甲酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 4-{[1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl]methyl}morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。

  公开号：

  WO2012004604A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯)甲酰胺 在 potassium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 生成 N-(2,4-二氯苯基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Orton, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A highly efficient and general -monomethylation of functionalized primary amines via formylation--borane:methyl sulfide reduction
  作者：S. Krishnamurthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87603-0

  日期：1982.1

  Formylation of functionalized primary aromatic and aliphatic amines with acetic formic anhydride (AFA) followed by borane:methyl sulfide reduction in the same pot affords the corresponding N-methylamines in excellent isolated yields, uncontaminated bybis alkylation; the reaction sequence is applicable to even very weakly basic and sterically hindered amines.

  在同一罐中用乙酸酐（AFA）对官能化的芳族伯胺和脂肪族伯胺进行甲酰化，然后将硼烷：甲硫醚还原，可以得到优异的分离收率的相应N-甲胺，且不受双烷基化的影响；该反应顺序甚至适用于弱碱性和位阻胺。
• Silver-Catalyzed Chemoselective [4+2] Annulation of Two Isocyanides: A General Route to Pyridone-Fused Carbo- and Heterocycles
  作者：Zhongyan Hu、Jinhuan Dong、Yang Men、Zhichen Lin、Jinxiong Cai、Xianxiu Xu

  DOI：10.1002/anie.201611024

  日期：2017.2.6

  silver‐catalyzed chemoselective [4+2] annulation of aryl and heteroaryl isocyanides with α‐substituted isocyanoacetamides was developed for the facile and efficient synthesis of 2‐aminoquinolones, naphthyridines, and phenanthrolines. A mechanism for this multistep domino reaction is proposed on the basis of a 13C‐labeling experiment, according to which an unprecedented chemoselective heterodimerization

  开发了一种银催化的芳基和杂芳基异氰化物与α-取代异氰基乙酰胺的化学选择性[4 + 2]环合反应，可轻松高效地合成2-氨基喹诺酮，萘啶和菲咯啉。在13 C标记实验的基础上，提出了这种多步多米诺反应的机制，根据该机制，两种不同的异氰酸酯空前的化学选择性异二聚生成了α-氨基酮亚胺中间体，该中间体经历1,3-氨基迁移形成α -亚氨基酮基烯酮，然后进行6π电环化。
• Isocyanide 2.0
  作者：Pravin Patil、Maryam Ahmadian-Moghaddam、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/d0gc02722g

  日期：——

  advantages of our methodology include an increased synthesis speed, very mild conditions giving access to hitherto unknown or highly reactive classes of isocyanides, rapid access to large numbers of functionalized isocyanides, increased yields, high purity, proven scalability over 5 orders of magnitude, increased safety and less reaction waste resulting in a highly reduced environmental footprint. For example

  异氰酸酯官能团由于其在类胡萝卜素和三键特征之间的二分法而具有亲核和亲电子末端碳，在有机化学中表现出不同寻常的反应性，例如在Ugi反应中。不幸的是，仅按比例使用几种异氰酸酯妨碍了有关该官能团引人入胜的反应性的新发现。具有多个官能团的多种异氰酸酯的合成漫长，效率低下，并使化学家暴露于危险的烟雾中。在这里，我们提出了一种创新的异氰酸酯合成方法，它通过避免在96孔微量滴定板中以0.2 mmol规模在0.5 mol克规模进行平行合成而避免的水后处理，克服了这些问题。我们方法的优势包括提高合成速度，在非常温和的条件下可以使用迄今为止从未有过的未知或高度反应性的异氰酸酯类，可以快速使用大量官能化的异氰酸酯，具有较高的收率，高纯度，经过验证的5个数量级以上的可扩展性，增加的安全性和较少的反应浪费，从而大大减少了环境脚印。例如，迄今为止认为是不稳定的2-异氰基嘧啶，2-酰基苯基异氰酸酯，甚至邻-异氰基苯甲醛
• NaY zeolite functionalized by sulfamic acid/Cu(OAc) 2 as a new and reusable heterogeneous hybrid catalyst for efficient solvent-free formylation of amines
  作者：Samira Kazemi、Akbar Mobinikhaledi、Mojgan Zendehdel

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.04.029

  日期：2017.8

  Abstract NaY zeolite functionalized by sulfamic acid/Cu(OAc) 2 [NaY/SA/Cu(II)] was synthesized and used as a new, efficient and recyclable catalyst for preparation of formamides. This novel organic-inorganic hybrid catalyst was characterized by several techniques such as FT-IR, XRD, SEM, EDX and TG analysis. Chemoselectivity, easy procedure, excellent yields, very short reaction times, solvent-free

  摘要合成了由氨基磺酸/ Cu（OAc）2 [NaY / SA / Cu（II）]功能化的NaY沸石，并将其用作新型，高效且可回收的甲酰胺制备催化剂。这种新颖的有机-无机杂化催化剂通过多种技术进行了表征，例如FT-IR，XRD，SEM，EDX和TG分析。化学选择性，简便的操作，优异的收率，非常短的反应时间，无溶剂和温和的反应条件是该新方案的一些优点。
• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。

表征谱图