N-(furan-2-ylmethyl)-N-methylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-(furan-2-ylmethyl)-N-methylacetamide
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11726614
• 分子量: 153.181
• InChiKey: MOMQXMDSBLXNGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(ethylamino)-4-oxobut-2-ynoate 、 N-(furan-2-ylmethyl)-N-methylacetamide 在 三氟甲苯 作用下， 反应 6.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用硫醇敏感的氧杂降冰片二烯连接剂无痕释放酒精

  摘要：

  已开发出一类酯-酰胺氧杂降冰片二烯（EA-OND）分子，可在添加硫醇试剂后通过琥珀酰亚胺形成来释放醇货物。最终的闭环加合物通过逆Diels-Alder反应进一步裂解，以类似于氧杂降冰片二烯二酯的方式释放出呋喃部分。发现在相同培养基中每个这些断裂途径的速率对酰胺取代基的空间性质敏感。质子传递溶剂中的乙醇释放比非质子传递溶剂快得多，这表明该系统对于生物环境中对硫醇的快速响应可能有用。因此，胆固醇的附着和硫醇依赖性释放被表征为操纵类似药物的货物的一个实例。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01093
• 作为产物：
  描述：

  以 重水 为溶剂， 生成 N-(furan-2-ylmethyl)-N-methylacetamide 、
  参考文献：
  名称：

  使用硫醇敏感的氧杂降冰片二烯连接剂无痕释放酒精

  摘要：

  已开发出一类酯-酰胺氧杂降冰片二烯（EA-OND）分子，可在添加硫醇试剂后通过琥珀酰亚胺形成来释放醇货物。最终的闭环加合物通过逆Diels-Alder反应进一步裂解，以类似于氧杂降冰片二烯二酯的方式释放出呋喃部分。发现在相同培养基中每个这些断裂途径的速率对酰胺取代基的空间性质敏感。质子传递溶剂中的乙醇释放比非质子传递溶剂快得多，这表明该系统对于生物环境中对硫醇的快速响应可能有用。因此，胆固醇的附着和硫醇依赖性释放被表征为操纵类似药物的货物的一个实例。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01093

文献信息

• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20080261921A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Cannabinoid receptor modulators
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20070197628A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.

  具有通式（I）的一种化合物：或其药用盐、溶剂合物或酯，可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
• Hsp90 FAMILY PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Nara Shinji

  公开号：US20090247522A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by general formula (I): (wherein n represents an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR 7 R 8 or the like; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like; R 3 and R 5 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or the like; and R 4 and R 6 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoyl compound or said prodrug.

  本发明提供了Hsp90家族蛋白抑制剂，其包含作为活性成分的苯甲酰化合物，其通式表示为（I）：（其中n表示0到10的整数；R1表示取代或未取代的低烷氧基，取代或未取代的低烷氧羰基，CONR7R8或类似物；R2表示取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基或类似物；R3和R5，可以相同也可以不同，分别表示氢原子，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的低烯基或类似物；R4和R6，可以相同也可以不同，分别表示氢原子，卤素，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的芳基或类似物）或其前药，或其药学上可接受的盐。
• Hsp90 family protein inhibitors
  申请人：Nara Shinji

  公开号：US20070032532A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by general formula (I): (wherein n represents an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR 7 R 8 or the like; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like; R 3 and R 5 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or the like; and R 4 and R 6 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoyl compound or said prodrug.

  本发明提供了Hsp90家族蛋白抑制剂，其作为活性成分包括由通式（I）表示的苯甲酰化合物： （其中，n代表0至10的整数；R1代表取代或未取代的较低烷氧基、取代或未取代的较低烷氧羰基、CONR7R8等；R2代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基等；R3和R5，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的较低烯基等；R4和R6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的芳基等）或其前药，或所述苯甲酰化合物或其前药的药学上可接受的盐。
• ANTI-TUMOR AGENT
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1852112A1

  公开（公告）日：2007-11-07

  The present invention provides a therapeutic agent for a tumor selected from a hematopoietic tumor and a solid tumor which comprises, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by General Formula (I): (wherein n represents an integer of 1 to 5; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR7R8 or the like; R2 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R3 and R5 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like; R4 represents a hydrogen atom, hydroxy or halogen; and R6 represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种选自造血肿瘤和实体瘤的肿瘤治疗剂，其活性成分包括通式（I）所代表的苯甲酰化合物： 其中 n 代表 1 至 5 的整数； R1 代表取代或未取代的低级烷氧基、取代或未取代的低级烷氧羰基、CONR7R8 或类似物； R2 代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳杂环基团； R3 和 R5 可以相同或不同，各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物； R4 代表氢原子、羟基或卤素；以及 R6 代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物）、其原药或其药学上可接受的盐。