N-(2,4-二溴苯基)-硫脲 | 90617-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,4-二溴苯基)-硫脲
• 英文名称: (2,4-dibromo-phenyl)-thiourea
• 英文别名: (2,4-Dibrom-phenyl)-thioharnstoff；N-(2,4-Dibromophenyl)-thiourea；(2,4-dibromophenyl)thiourea
• CAS: 90617-75-7
• 化学式: C₇H₆Br₂N₂S
• 分子量: 310.012
• InChiKey: TYRDODJKOMZAHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171 °C
• 沸点：
  355.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-二溴苯基)-硫脲 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2-氨基-4,6-二溴苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Chaudhri; Desai; Hunter, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 249,254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dibromo-phenyl)-N'-phenyl-thiourea 在 乙醇 、 硫酸 、 氨 、 水 作用下， 生成 N-(2,4-二溴苯基)-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Hardy; Watts, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Cascade Synthesis of 2-Arylsulfanyl- arylcyanamides
  作者：Santosh K. Sahoo、Latonglila Jamir、Srimanta Guin、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/adsc.201000383

  日期：2010.10.4

  We have developed a ligand-assisted copper(I)-catalyzed two sequential heteroarylation sequence. An intramolecular S-arylation is followed by an intermolecular N-arylation leading to the direct synthesis of N-aryl-2-aminobenzothiazoles. In most cases however, the 2-arylsulfanyl-arylcyanamide was the major product obtained via an intramolecular CS bond formation, associated with CS bond breakage, followed

  我们已经开发了配体辅助的铜（I）催化的两个顺序的杂芳基化序列。分子内小号-arylation随后通过分子间Ñ -arylation导致的直接合成Ñ -芳基-2-氨基苯并。然而，在大多数情况下，2-芳基硫烷基-芳基氰酰胺是通过分子内CS键形成，与CS键断裂相关，随后是分子间S键获得的主要产物。-芳基化。与不含配体的反应相比，该配体辅助的反应的选择性有很大不同，并且速率要快得多，从而提供了良好的产物收率。在有或没有配体的协助下，在催化量的铜（I）的辅助下，可以由它们相应的1-取代的硫脲以优异的产率制备各种氰酰胺。
• The Preparation and Hydrolysis of Mono- and Disubstituted Benzoylthioureas¹
  作者：Irwin B. Douglass、F. B. Dains

  DOI：10.1021/ja01321a061

  日期：1934.6
• Ahmad; Desai; Hunter, Journal of the Indian Chemical Society, 1935, vol. 12, p. 237,244
  作者：Ahmad、Desai、Hunter

  DOI：——

  日期：——
• Chaudhri; Desai; Hunter, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 249255
  作者：Chaudhri、Desai、Hunter

  DOI：——

  日期：——
• Chattaway; Hardy; Watts, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1555
  作者：Chattaway、Hardy、Watts

  DOI：——

  日期：——