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4,5-dihydro-1(2)H-benzo[4,5]thieno[3,2-g]indazole | 24445-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dihydro-1(2)H-benzo[4,5]thieno[3,2-g]indazole
英文别名
4,5-dihydro-1H-[1]benzothiolo[3,2-g]indazole
4,5-dihydro-1(2)<i>H</i>-benzo[4,5]thieno[3,2-<i>g</i>]indazole化学式
CAS
24445-02-1
化学式
C13H10N2S
mdl
——
分子量
226.302
InChiKey
YAGVLHVZBNPOJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dihydro-1(2)H-benzo[4,5]thieno[3,2-g]indazole 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 萘烷 为溶剂, 生成 1(2)H-benzo[4,5]thieno[3,2-g]indazole
    参考文献:
    名称:
    Campaigne,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 771 - 773
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-dibenzothiophene-3-carbaldehyde 在 一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4,5-dihydro-1(2)H-benzo[4,5]thieno[3,2-g]indazole
    参考文献:
    名称:
    Campaigne,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 771 - 773
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Campaigne,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, <hi>1969</hi>, vol. 6, p. 771 - 773
    作者:Campaigne,E. et al.
    DOI:——
    日期:——
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