名称:
                                Stereospecific Synthesis of 2-Deoxy-2,2-difluororibonolactone and Its Use in the Preparation of 2′-Deoxy-2′,2′-difluoro-β-D-ribofuranosyl Pyrimidine Nucleosides: The Key Role of Selective Crystallization
                             
                            
                                摘要:
                                本文描述了潜在抗癌药物2′-脱氧-2′,2′-二氟胞苷(吉西他滨)的立体特异性合成。通过两次非对映选择性结晶实现了立体选择性:即关键中间体二氟乳糖内酯2a的结晶,以及从异头混合物中结晶出吉西他滨的盐酸盐16b。由于2a可以大量获得,因此合成了其他2′-脱氧-2′,2′-二氟嘧啶核苷,如2′-脱氧-2′,2′-二氟尿苷(19),用于结构-活性关系研究。