N-(2,4-二甲氧基苄基)-2-苯基乙胺 | 353773-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,4-二甲氧基苄基)-2-苯基乙胺
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-phenylethan-1-amine
• 英文别名: (2,4-Dimethoxybenzyl)(2-phenylethyl)amine；N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-phenylethanamine
• CAS: 353773-23-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: LRCRXUUWGQRCHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile 、 N-(2,4-二甲氧基苄基)-2-苯基乙胺 在 copper(II) hexafluoroacetylacetonate hydrate 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-chloro-3-(phenethylamino)-2-phenylindolizine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  铜催化氧化[3 + 2]烯胺和吡啶并三唑对吲嗪的环加成反应

  摘要：

  建立了一种高效的铜催化体系，用于通过烯胺和吡啶并三唑的氧化[3+2]环加成合成高功能中氮茚。该模块化平台与广泛的功能组兼容，包括自然和复杂的骨架，允许后期修改。它具有步骤经济、高度区域选择性和易于操作的特点，并已被应用于构建具有有效活性的小分子，通过吡啶并三唑、胺和醛的一锅反应抑制 VEGF-NRP1 相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00063
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95 %的产率得到N-(2,4-二甲氧基苄基)-2-苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化氧化[3 + 2]烯胺和吡啶并三唑对吲嗪的环加成反应

  摘要：

  建立了一种高效的铜催化体系，用于通过烯胺和吡啶并三唑的氧化[3+2]环加成合成高功能中氮茚。该模块化平台与广泛的功能组兼容，包括自然和复杂的骨架，允许后期修改。它具有步骤经济、高度区域选择性和易于操作的特点，并已被应用于构建具有有效活性的小分子，通过吡啶并三唑、胺和醛的一锅反应抑制 VEGF-NRP1 相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00063

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative [3 + 2] Cycloaddition of Enamines and Pyridotriazoles toward Indolizines
  作者：Enfu Wang、Jiangbin Luo、Luoman Zhang、Jian Zhang、Yaojia Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00063

  日期：2024.2.16

  catalytic system has been established for the synthesis of highly functional indolizines through oxidative [3 + 2] cycloaddition of enamines and pyridotriazoles. This modular platform is compatible with a broad range of functional groups, including natural and complex skeletons, allowing for late-stage modifications. It features a step-economical, highly regioselective, and easy-handling procedure and has been

  建立了一种高效的铜催化体系，用于通过烯胺和吡啶并三唑的氧化[3+2]环加成合成高功能中氮茚。该模块化平台与广泛的功能组兼容，包括自然和复杂的骨架，允许后期修改。它具有步骤经济、高度区域选择性和易于操作的特点，并已被应用于构建具有有效活性的小分子，通过吡啶并三唑、胺和醛的一锅反应抑制 VEGF-NRP1 相互作用。