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(2-chlorooctyl) methyl sulfide | 112762-75-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-chlorooctyl) methyl sulfide
英文别名
2-Chloro-1-(methylsulfanyl)octane;2-chloro-1-methylsulfanyloctane
(2-chlorooctyl) methyl sulfide化学式
CAS
112762-75-1
化学式
C9H19ClS
mdl
——
分子量
194.769
InChiKey
OCBHULKSYCTTFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    β-Chloroalkyl Sulfides from Me2S/SO2Cl2/Me2SO and Alkenes
    摘要:
    A novel method to prepare beta-chloroalkyl sulfides from alkenes and Me2S-SO2Cl2-Me2SO is described, methanesulfenyl chloride being suggested as intermediate.
    DOI:
    10.1080/00397919208021093
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文献信息

  • Metal-Free Chlorothiolation of Alkenes Using HCl and Sulfoxides
    作者:Rene Ebule、Gerald B. Hammond、Bo Xu
    DOI:10.1002/ejoc.201800973
    日期:2018.9.16
    We report a novel method for the chlorothiolation of alkenes using HCl and sulfoxides to achieve the 1,2-difunctionalization of unactivated alkenes. The combination of our new HCl reagent (HCl/DMPU) with sulfoxides forms a unique chlorothiolation system. Both terminal and internal alkenes are suitable substrates. This method works at gram scale and is applicable in further synthetic elaborations.
    我们报告了一种使用 HCl 和亚砜对烯烃进行氯硫基化的新方法,以实现未活化烯烃的 1,2-双官能化。我们的新型 HCl 试剂 (HCl/DMPU) 与亚砜的组合形成了独特的氯硫醇化系统。末端烯烃和内部烯烃都是合适的底物。该方法适用于克级,适用于进一步的合成精制。
  • BELLESIA F.; GHELFI F.; PAGNONI U. M.; PINETTI A., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 7, 238-239
    作者:BELLESIA F.、 GHELFI F.、 PAGNONI U. M.、 PINETTI A.
    DOI:——
    日期:——
  • β-Chloroalkyl Sulfides from Me<sub>2</sub>S/SO<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>/Me<sub>2</sub>SO and Alkenes
    作者:Franco Bellesia、Monica Boni、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni、Adriano Pinetti
    DOI:10.1080/00397919208021093
    日期:1992.4
    A novel method to prepare beta-chloroalkyl sulfides from alkenes and Me2S-SO2Cl2-Me2SO is described, methanesulfenyl chloride being suggested as intermediate.
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