methyl (2R)-2-(2,6-dichlorophenoxy)propanimidate | 1112401-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-(2,6-dichlorophenoxy)propanimidate
• CAS: 1112401-11-2
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 248.109
• InChiKey: ZJYQYYXDBAJDBG-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 (R)-(-)-2-(2,6-dichlorophenoxy)propionamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl (2R)-2-(2,6-dichlorophenoxy)propanimidate
  参考文献：
  名称：

  A Scalable, Enantioselective Synthesis of the α₂-Adrenergic Agonist, Lofexidine

  摘要：

  A scalable and high-yielding synthetic route toward pure enantiomers of the alpha(2)-adrenergic agonist, lofexidine hydrochloride, is presented. Salient features include a rapid one-pot amide alkylation-imidazoline formation sequence on the carboxamide function of alpha-(2,6-dichlorophenoxy)propionamide, while preserving the sensitive configuration about the alpha-carbon of the resulting product. A means to accelerate the sluggish O-alkylation of the carboxamide function of alpha-(2,6-dichlorophenoxy)propionamide by Me3O+BF4- is also described, which may be of general applicabitity.

  DOI：

  10.1021/op8002689

文献信息

• ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF (+) AND (-)-2-[1-(2,6-DICHLOROPHENOXY)-ETHYL]-1,3-DIAZACYCLOPENT-2-3ENE
  申请人：Crooks Peter A.

  公开号：US20100087657A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  This application provides a method for the enantioselective synthesis of (+) and (−) lofexidine or 2-[1-(2,6)-dichlorophenoxy)-ethyl]-1,3-diazacyclopent-2-ene.

  这个应用程序提供了一种手性选择性合成(+)和(-)洛非西定或2-[1-(2,6-二氯苯氧基)-乙基]-1,3-二氮杂环戊-2-烯的方法。
• US8101779B2
  申请人：——

  公开号：US8101779B2

  公开（公告）日：2012-01-24