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2,2'-Sulfinyl-di-benzoesaeure | 52704-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-Sulfinyl-di-benzoesaeure
英文别名
o,o'-Sulfinyl dibenzoic acid;2-(2-carboxyphenyl)sulfinylbenzoic acid
2,2'-Sulfinyl-di-benzoesaeure化学式
CAS
52704-04-8
化学式
C14H10O5S
mdl
——
分子量
290.296
InChiKey
HMNPICHEHWVPNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-Sulfinyl-di-benzoesaeure 以54%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KAPOVITS I.; RABAI J.; RUFF F.; KUCSMAN A.; TANACS B., TETRAHDRON, 1979, 35, NO 15, 1875-1881
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-thiodibenzoic acid吡啶 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下, 反应 2.0h, 以92%的产率得到2,2'-Sulfinyl-di-benzoesaeure
    参考文献:
    名称:
    Phenyltrimethylammonium Tribromide for Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides. A Convenient Synthesis of Sulfinyl-18O-Labelled Sulfoxide Carboxylic Acids
    摘要:
    多种硫化物可以在水相吡啶溶液中使用三溴化苯基三甲铵选择性地氧化为相应的亚硫酰氧化物,并且产率很高。这种方法允许制备18O标记的亚硫酰氧化物,且不损失所用(18O)水的同位素富集。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27033
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文献信息

  • Benzoic acid derivatives
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0181526A1
    公开(公告)日:1986-05-21
    Benzoic acid derivatives of the formula: wherein n is an integer of 0 to 2: R1 to R3 which may be the same or different each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or nitro group; R4 is a hydroxyl group or the group -NHZ (Z is hydrogen atom or a lower alkyl group), or an alkali metal salts thereof are useful as an infection control agent. These derivatives excepting compounds of the formula above wherein n is 0 or 1; any one of R, to R3 is 5-chloro, 5-methoxy or 5-nitro and the remainder is a hydrogen atom; and R4 is a hydroxyl group; and compounds of the formula wherein n is 0 or 1; two of R, to R3 are 3,5-dichloro or 3,5-dinitro and the remainder is a hydrogen atom; and R4 is a hydroxy group) are novel, and they were first prepared in this invention.
    式中的苯甲酸衍生物: 其中 n 为 0 至 2 的整数:R1 至 R3 可以相同或不同,各自代表氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或硝基;R4 为羟基或基团 -NHZ(Z 为氢原子或低级烷基),或其碱金属盐,可用作感染控制剂。 这些衍生物除了上式化合物(其中n为0或1;R,至R3中的任何一个为5-氯、5-甲氧基或5-硝基,其余为氢原子;R4为羟基;以及式中化合物(其中n为0或1;R,至R3中的两个为3,5-二氯或3,5-二硝基,其余为氢原子;R4为羟基)是新颖的,它们在本发明中首次制备。
  • Arylsulfidverbindungen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:CASSELLA Aktiengesellschaft
    公开号:EP0480270A1
    公开(公告)日:1992-04-15
    Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I worin A⊕ und B⊕ unabhängig voneinander, mit der Einschränkung, daß sie nicht beide gleichzeitig Protonen bedeuten, ein Proton, den äquivalenten Teil des Bariumions, ein Ion der allgemeinen Formel II oder ein Ion der allgemeinen Formel III bedeuten und wobei R1 bis R8, R11 bis R16, X sowie m und n wie in der Beschreibung angegeben definiert sind, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Ladungssteuermittel in Tonern und Entwicklern, sowie als ladungsverbesserndes Mittel in Pulvern und Lacken.
    本发明涉及通式 I 的化合物 其中 A⊕ 和 B⊕ 各自独立地表示质子,但它们不能同时表示质子、钡离子的等效部分、通式 II 的离子 或通式 III 的离子 其中 R1 至 R8、R11 至 R16、X 以及 m 和 n 的定义见其说明、制备方法及其在调色剂和显影剂中作为电荷控制剂以及在粉末和漆中作为电荷改进剂的用途。
  • Flame retarding resin composition
    申请人:——
    公开号:US20040077821A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    Disclosed is a flame retarding resin composition comprising (A) one or more epoxy resins; (B) a hardener; and (C) a hardening accelerator, wherein the hardener of the component B is a phosphorus-containing compound represented by the following formula (I): 1 wherein each symbol is as defined below. The flame retarding resin composition of the present invention without adding halogen or other flame retardants has high flame retardancy and excellent heat resistance. The flame retarding resin composition of the present invention is suitably useful in the application of thermosetting resins, thermoplastic resins, bonding sheets, composite materials, laminated plates, printed circuit boards, copper foil adhesives, inks used for build-up process, semiconductor molding materials and the like.
    本发明公开了一种阻燃树脂组合物,该组合物包含(A)一种或多种环氧树脂;(B)一种固化剂;以及(C)一种硬化促进剂,其中成分 B 的固化剂是由下式(I)表示的含磷化合物: 1 其中各符号定义如下。本发明的阻燃树脂组合物不添加卤素或其他阻燃剂,具有高阻燃性和优异的耐热性。本发明的阻燃树脂组合物适用于热固性树脂、热塑性树脂、粘合片、复合材料、层压板、印刷电路板、铜箔粘合剂、用于堆积工艺的油墨、半导体成型材料等。
  • Flame-retardant resin composition
    申请人:——
    公开号:US20040254270A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    A flame-retardant resin composition comprises a thermoplastic resin; a flame retardant comprising a phosphorus-containing compound (A), a aromatic resin (B), and at least one flame-retardant auxiliary (C) selected from a nitrogen-containing compound and a metal salt of an inorganic acid; and at least one stabilizer auxiliary (D) selected from a compound having a functional group reactive to an active hydrogen atom and a water-repellent compound. The phosphorus-containing compound may be a phosphoric ester. The aromatic resin may be a polyphenylene sulfide-series resin or a polyphenylene oxide-series resin. The nitrogen-containing compound is a salt of an amino group-containing triazine compound with an oxygen acid, a salt of an amino group-containing triazine compound with a hydroxyl group-containing triazine compound, a polyphosphoric acid amide, a cyclic urea compound, or others. The present invention provides a flame-retardant resin composition which has been flame-retarded without using a halogen-containing flame retardant.
    阻燃树脂组合物包括热塑性树脂;阻燃剂,包括含磷化合物(A)、芳香族树脂(B)和至少一种阻燃助剂(C),该助剂选自含氮化合物和无机酸的金属盐;以及至少一种稳定助剂(D),该稳定助剂选自具有与活性氢原子反应的官能团的化合物和憎水化合物。含磷化合物可以是磷酸酯。芳香族树脂可以是聚苯硫醚系列树脂或聚苯氧化物系列树脂。含氮化合物为含氨基三嗪化合物与含氧酸的盐、含氨基三嗪化合物与含羟基三嗪化合物的盐、多磷酸酰胺、环状脲化合物或其他。本发明提供了一种不使用含卤素阻燃剂就能阻燃的阻燃树脂组合物。
  • [EN] ARYL AND ARALKYL SULFIDE, SULFOXIDE OR SULPHONIC COMPOUNDS AS CHARGE REGULATORS
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1992006414A1
    公开(公告)日:1992-04-16
    (DE) Verwendung von Arylsulfid-, -sulfoxid- oder -sulfonverbindungen des strukturellen Typs (I) wobei m = 1, 2 oder 3 u. n = 0, 1 oder 2 u. A u. B ein Wasserstoff- oder Metallion, ein Ammonium-, Immonium-, Guanidiniumion oder ein Phosphonium-, Arsonium- oder Stilboniumion bedeuten, als Ladungssteuermittel für elektrophotographische Toner, Entwickler, Pulver oder Pulverlacke.(EN) The use of aryl sulfide, sulfoxide or sulphonic compounds having the structural type (I), in which m equals 1, 2 or 3, n equals 0, 1 or 2 and A and B represent a hydrogen, metal, ammonium, immonium, guanidinium, phosphonium, arsonium or stilbonium ion, as charge regulators for electrophotographic toners, developers, powders or powder coatings is disclosed.(FR) On utilise comme régulateurs de charge de toners, révélateurs, poudres ou laques en poudre électrophotographiques des composés sulfoniques, oxydes sulfoniques ou sulfures d'aryle du type structural (I), dans lequel m est égal à 1, 2 ou 3, n est égal à 0, 1 ou 2, et A et B désignent un ion hydrogène, métallique, ammonium, immonium, guanidinium, phosphonium, arsonium ou stilbonium.
    (DE) 使用结构类型(I)的Arylsulfid-、-sulfoxid-或-sulfonverbindungen,其中m=1、2或3、n=0、1或2,以及A和B代表氢离子、金属离子、铵离子、Immonium、Guanidinium、Phosphonium、Arsonium或Stilbonium离子作为电荷调节剂,用于电光材料,如着色剂、 developer、粉末或粉末涂料。(EN) The use of aryl sulfide, sulfoxide, or sulfonic compounds of structural type (I), where m equals 1, 2, or 3 and n equals 0, 1, or 2, as charge regulators for electrophotographic toners, developers, powders, or powder coatings is disclosed, with A and B representing hydrogen, metal, ammonium, immonium, guanidinium, phosphonium, arsonium, or stilbonium ions.(FR) Les composés sulfoniques, oxydes sulfoniques ou sulfures d'aryl du type structurral (I), utilisés comme régulateurs de charge de toners, révélateurs, poudres ou laques en poudre électrophotographiques, sont utilisés où m est égal à 1, 2 ou 3, n est égal à 0, 1 ou 2 et A et B désignent un ion hydrogène, métallique, ammonium, immonium, guanidinium, phosphonium, arsonium ou stilbonium.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐