1,4-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]-2-(trifluoromethyl)benzene | 1313207-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: Trimethyl-[2-[2-(trifluoromethyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]silane；trimethyl-[2-[2-(trifluoromethyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 1313207-62-3
• 化学式: C₁₇H₂₁F₃Si₂
• 分子量: 338.52
• InChiKey: HLUNOIZGIFIPRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴三氟甲苯 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到1,4-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]-2-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二溴-2-（三氟甲基）苯的定点Sonogashira反应：氟化炔基苯的合成与性质

  摘要：

  1,4-二溴-2-（三氟甲基）苯的位点选择性Sonogashira交叉偶联提供官能化的炔基取代的（三氟甲基）苯。确定了位点选择性，并检查了介晶性质和光学织构。一些二炔基取代的（三氟甲基）苯显示出向列型液晶性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300607

文献信息

• Site-Selective Sonogashira Reactions of 1,4-Dibromo-2-(trifluoromethyl)benzene: Synthesis and Properties of Fluorinated Alkynylbenzenes
  作者：Sebastian Reimann、Kai Wittler、Stella Schmode、Muhammad Sharif、Thomas Fahrenwaldt、Ralf Ludwig、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.201300607

  日期：2013.12

  Site‐selective Sonogashira cross‐coupling of 1,4‐dibromo‐2‐(trifluoromethyl)benzene affords functionalized alkynyl‐substituted (trifluoromethyl)benzenes. The site‐selectivity was confirmed and the mesomorphic properties and optical textures were examined. Several dialkynyl‐substituted (trifluoromethyl)benzenes showed nematic liquid‐crystalline properties.

  1,4-二溴-2-（三氟甲基）苯的位点选择性Sonogashira交叉偶联提供官能化的炔基取代的（三氟甲基）苯。确定了位点选择性，并检查了介晶性质和光学织构。一些二炔基取代的（三氟甲基）苯显示出向列型液晶性质。