[carbonyl-14C]-4-benzoylbenzoic acid | 256472-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [carbonyl-14C]-4-benzoylbenzoic acid
• 英文别名: 4-(benzoyl)benzoic acid
• CAS: 256472-78-3
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 228.221
• InChiKey: IFQUPKAISSPFTE-ALWQSETLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [carbonyl-14C]-4-benzoylbenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 [carbonyl-14C]-4-benzoylbenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  [14C]-标记的可光活化环状四肽的合成：[羰基-14C]-4-苯甲酰基苯甲酰基 MeSer1-tentoxin

  摘要：

  描述了一种新的光化学探针的合成，用于标记叶绿体 F0F1 ATP 合酶可溶部分中的 Tentoxin 1 结合位点。[Carbonyl-14C]-4-benzoylbenzoyl MeSer1-tentoxin 6 是通过将 MeSer1-tentoxin 2 与 [carbonyl-14C]-4-benzoylbenzoic acid 3 偶联合成的，其本身是通过将 [1-14C]-苯甲酰氯与二硫代衍生物偶联获得的4-溴苯甲酸 (9)。在用 366 nm 的紫外光照射后，甲醇溶液中的探针很容易发生光解。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(20000330)43:4<323::aid-jlcr319>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 、 <7-(14)C>-benzoyl chloride 在 正丁基锂 作用下， 以57%的产率得到[carbonyl-14C]-4-benzoylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [14C]-标记的可光活化环状四肽的合成：[羰基-14C]-4-苯甲酰基苯甲酰基 MeSer1-tentoxin

  摘要：

  描述了一种新的光化学探针的合成，用于标记叶绿体 F0F1 ATP 合酶可溶部分中的 Tentoxin 1 结合位点。[Carbonyl-14C]-4-benzoylbenzoyl MeSer1-tentoxin 6 是通过将 MeSer1-tentoxin 2 与 [carbonyl-14C]-4-benzoylbenzoic acid 3 偶联合成的，其本身是通过将 [1-14C]-苯甲酰氯与二硫代衍生物偶联获得的4-溴苯甲酸 (9)。在用 366 nm 的紫外光照射后，甲醇溶液中的探针很容易发生光解。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(20000330)43:4<323::aid-jlcr319>3.0.co;2-t

文献信息

• Synthesis of [carbonyl-14C]-4-benzoylbenzoic acid, a photolabelling reagent
  作者：J-M. Gomis、J. Santolini、F. André、J-P. Noel

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199912)42:12<1175::aid-jlcr272>3.0.co;2-5

  日期：1999.12

  [carbonyl-14C]-4-Benzoylbenzoic acid, a photolabelling reagent, was synthesised with high specific activity in 57% radioactive yield from [carboxyl-14C]-benzoic acid. Radioactive synthesis allowed elucidation of the mechanism of a previous unlabelled synthesis using benzoic acid, methyl ester. An improvement in the experimental conditions led to a new synthesis of radioactive benzoylbenzoic derivatives with good

  [羰基-14C]-4-苯甲酰基苯甲酸是一种光标记试剂，是由 [羧基-14C]-苯甲酸以 57% 的放射性产率合成的，具有高比活性。放射性合成可以阐明以前使用苯甲酸甲酯进行未标记合成的机制。实验条件的改进导致放射性苯甲酰苯甲酸衍生物的新合成具有良好的产率。版权所有 © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.