5-ethylthio-4-methylfuran-2(5H)-one | 148777-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-ethylthio-4-methylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 5-ethylthio-4-methyl-2(5H)-furanone；2-ethylsulfanyl-3-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 148777-27-9
• 化学式: C₇H₁₀O₂S
• 分子量: 158.221
• InChiKey: HTPBTXDLGLQHIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethylthio-4-methylfuran-2(5H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到5-ethylsulfonyl-4-methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pseudoesters and Derivatives. XXXI¹. Synthesis of 5-Ethylthio-, 5-Ethylsulfinyl- and 5-Ethylsulfonylfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  Convenient syntheses of 5-(ethylthio)furan-2(5H)-ones 2a-k from the appropriate 5-methoxyfuran-2(5H)-one 1a-g are described. The oxidation to the corresponding sulfoxides 5a-c and sulfones 6a-f is also reported.

  DOI：

  10.1080/00397919308009801
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-methoxy-2(5H)-furanone 、 乙硫醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到5-ethylthio-4-methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pseudoesters and Derivatives. XXXI¹. Synthesis of 5-Ethylthio-, 5-Ethylsulfinyl- and 5-Ethylsulfonylfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  Convenient syntheses of 5-(ethylthio)furan-2(5H)-ones 2a-k from the appropriate 5-methoxyfuran-2(5H)-one 1a-g are described. The oxidation to the corresponding sulfoxides 5a-c and sulfones 6a-f is also reported.

  DOI：

  10.1080/00397919308009801

文献信息

• Pseudoesters and Derivatives XXXV. Reactions of 4-Substituted-5-(Ethylthio)Furan-2(5H)-Ones Anions with Alkylating Agents
  作者：Francisco Fariña、M. Victoria Martín、Ana Martínez de Guereñu

  DOI：10.1080/00397919608004570

  日期：1996.7

  Abstract Alkylation of anions derived from 5-ethylthio-4-substituted furanones (1–3) is described. The regioselectivity depends on the alkylating agent but mainly on the nature of the substituent. The alkylation of 4-methoxyfuranone 3 proceeds regioselectively to afford the 5-alkylated derivative as sole product.

  摘要 描述了衍生自 5-乙硫基-4-取代呋喃酮 (1-3) 的阴离子的烷基化。区域选择性取决于烷化剂，但主要取决于取代基的性质。4-甲氧基呋喃酮 3 的烷基化区域选择性地进行以提供作为唯一产物的 5-烷基化衍生物。
• Pseudoesters and Derivatives. XXXI¹. Synthesis of 5-Ethylthio-, 5-Ethylsulfinyl- and 5-Ethylsulfonylfuran-2(5<i>H</i>)-ones
  作者：Francisco Fariña、M. Victoria Martín、Rosa M. Martín-Aranda、Ana Martínez de Guereñu

  DOI：10.1080/00397919308009801

  日期：1993.2

  Convenient syntheses of 5-(ethylthio)furan-2(5H)-ones 2a-k from the appropriate 5-methoxyfuran-2(5H)-one 1a-g are described. The oxidation to the corresponding sulfoxides 5a-c and sulfones 6a-f is also reported.