(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)methanol | 381678-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-ylmethanol
• CAS: 381678-78-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: WCZIBQKXBMHRLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)methanol 在 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Triphenyl(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-ylmethylidene)-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CITRATE SALT OF THE COMPOUND (S)-4-((S)-3-FLUORO-3-(2-(5,6,7,8-TETRAHYDRO-1,8-NAPHTHYDRIN-2-YL)ETHYL)PYRROLIDIN-1-YL)-3-(3-(2-METHOXYETHOXY)PHENYL) BUTANOIC ACID
  [FR] SEL DE CITRATE DU COMPOSÉ ACIDE (S)-4-((S)-3-FLUORO-3-(2-(5,6,7,8-TÉTRAHYDRO-1,8-NAPHTYDRIN-2-YL)ÉTHYL)PYRROLIDIN-1-YL)-3-(3-(2-MÉTHOXYÉTHOXY)PHÉNYL) BUTANOÏQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，即(S)-4-((S)-3-氟-3-(2-(5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-基)乙基)吡咯烷-1-基)-3-(3-(2-甲氧基乙氧基)苯基)丁酸(1:1)柠檬酸盐，包括该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的使用，包括用于治疗αvβ6整合素拮抗剂适用的疾病或症状，特别是特发性肺纤维化。

  公开号：

  WO2017158072A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-羧醛 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 0.3 g of the title compound as a pale yellow solid的产率得到(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其由公式I或其药学上可接受的盐所表示，包括由公式I化合物构成的药物组合物，以及选择性拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著拮抗IIb/IIIa或αVβ6整合素。

  公开号：

  US06933304B2

文献信息

• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092538A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。
• [EN] NAPHTHYRIDINES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE NAPHTYRIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017162572A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The invention relates to compounds of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims, or pharmaceutically acceptable salts thereof having ανβ6 integrin antagonist activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions including a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in therapy, including in the treatment of a disease or condition for which an ανβ6 integrin antagonist is indicated, and in particular the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如描述和索赔中定义的，或其药学上可接受的盐，具有ανβ6整合素拮抗活性。该发明还涉及包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗中使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括治疗ανβ6整合素拮抗剂适用的疾病或症状，特别是治疗特发性肺纤维化。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016046226A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  A compound of formula (I): wherein R represents H or F, or a salt thereof.

  式（I）的化合物：其中R代表H或F，或其盐。
• Heteroarylakanoic acids as intergrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040092497A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively antagonizing the &agr;&ngr;&bgr; 3 and/or the &agr;&ngr;&bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa integrin. 1

  本发明涉及一类由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、包含式（I）化合物的制药组合物以及选择性拮抗&agr;&ngr;&bgr;3和/或&agr;&ngr;&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa整合素的方法。
• PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Arnould Jean-Claude

  公开号：US20080045521A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。