phenyliodoniobis(nonafluorobutylsulphonyl)methanide | 132273-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyliodoniobis(nonafluorobutylsulphonyl)methanide
• 英文别名: bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)methylidene-phenyl-λ3-iodane
• CAS: 132273-37-1
• 化学式: C₁₅H₅F₁₈IO₄S₂
• 分子量: 782.21
• InChiKey: JSICGBRQXBLHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyliodoniobis(nonafluorobutylsulphonyl)methanide 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[Dibromo-(nonafluorobutane-1-sulfonyl)-methanesulfonyl]-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-butane
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基磺酰基取代的烷基化物的合成和热反应

  摘要：

  描述了几种全氟烷基磺酰基取代的亚烷基的合成；参见下文。在环己烯中热分解苯基碘碘（氰基氟代丁基磺酰基）甲烷3a产生双环[4.1.0]庚烷衍生物，而苯基碘碘双（九氟丁基磺酰基）甲烷3c产生插入反应。

  DOI：

  10.1039/c39910000470
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 二[(九氟丁基)磺酰基]甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到phenyliodoniobis(nonafluorobutylsulphonyl)methanide
  参考文献：
  名称：

  苯基碘化双（全氟烷磺酰基）甲基化物; 双（全氟烷磺酰基）卡宾的合成和反应

  摘要：

  标题化合物腓的光反应+ - C（R ˚F SO 2）2，其通过双（perfluoroalkanesulphonyl）甲烷与diacetoxyiodobenzene的反应合成的，具有烯烃，甲醇，溴和苯获得对应添加或插入的产品，通过该双（全氟链烷磺酰基）卡宾，（R F SO 2）2 C：中间体。

  DOI：

  10.1039/c39900001459

文献信息

• Preparation of ylides containing the bis(perfluoroalkanesulphonyl)methylene functionality
  作者：Shi-Zheng Zhu、Ai-Wen Li

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80031-7

  日期：1993.2

  Various ylides containing the bis(perfluoroalkanesulphonyl)methylene functionality, Y+--C(SO2Rf)2 (Y=C5H5N, Ph3P, SMe2) have been synthesized by the reaction of phenyliodonium bis(perfluoroalkanesulphonyl)methide with pyridine, triphenylphosphine and dimethyl sulphide in good yield.
• ZHU, SHI-ZHENG;CHEN, QING-YUN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N0, C. 1459-1460
  作者：ZHU, SHI-ZHENG、CHEN, QING-YUN

  DOI：——

  日期：——