S-(4-chlorobenzyl)methylthiocarbamate | 92988-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(4-chlorobenzyl)methylthiocarbamate
• 英文别名: S-[(4-chlorophenyl)methyl] N-methylcarbamothioate
• CAS: 92988-97-1
• 化学式: C₉H₁₀ClNOS
• 分子量: 215.703
• InChiKey: NSXPNSVDRFWJPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-chlorobenzyl)methylthiocarbamate 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98.7%的产率得到4-氯苯基甲磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl Chloride Formation from Thiol Derivatives by N-Chlorosuccinimide Mediated Oxidation

  摘要：

  N-氯代琥珀酰亚胺与稀盐酸的组合可顺利氧化多种硫醇衍生物，得到相应的高收率磺酰氯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950353
• 作为产物：
  描述：

  甲基氨基甲酸苯酯 、 4-氯苄硫醇 在 三丁基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以60.3%的产率得到S-(4-chlorobenzyl)methylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl Chloride Formation from Thiol Derivatives by N-Chlorosuccinimide Mediated Oxidation

  摘要：

  N-氯代琥珀酰亚胺与稀盐酸的组合可顺利氧化多种硫醇衍生物，得到相应的高收率磺酰氯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950353

文献信息

• CH566971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sulfonyl Chloride Formation from Thiol Derivatives by <i>N</i>-Chlorosuccinimide Mediated Oxidation
  作者：Atsuko Nishiguchi、Kazuhiro Maeda、Shokyo Miki

  DOI：10.1055/s-2006-950353

  日期：——

  Oxidation of several thiol derivatives by a combination of N-chlorosuccinimide and dilute hydrochloric acid proceeded smoothly, affording the corresponding sulfonyl chlorides in good yield.

  N-氯代琥珀酰亚胺与稀盐酸的组合可顺利氧化多种硫醇衍生物，得到相应的高收率磺酰氯。