3-mesityl-4-methylisoxazole | 90329-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-mesityl-4-methylisoxazole
• 英文别名: 4-Methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 90329-11-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: LFCNSRHVUIFGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 生成 3-mesityl-4-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性--XII：烯醇醚和硫烯醇醚在丁腈氧化物环加成反应中的指示作用

  摘要：

  腈氧化物对2，3-二氢呋喃的环加成反应具有很高的区域选择性，而对2，3-二氢噻吩的环加成反应的区域选择性仅适中。在这些环加成反应中，氧和硫的定向作用可以分别在2.8和1.1 Kcal mol -1下评估。相关的无环硫双极性亲和剂（（E）-丙烯基甲基和苯基硫化物）同样以中等区域化学方式进行环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91194-9

文献信息

• CARAMELLA, P.;BANDIERA, T.;GRUNANGER, P.;ALBINI, F. M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 2, 441-453
  作者：CARAMELLA, P.、BANDIERA, T.、GRUNANGER, P.、ALBINI, F. M.

  DOI：——

  日期：——
• Selectivity in cycloadditions—-XII
  作者：P. Caramella、T. Bandiera、P. Grünanger、F. Marinone Albini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91194-9

  日期：1984.1

  Cycloadditions of nitrile oxides to 2,3-dihydrofuran are highly regioselective whereas the regioselectivity of the cycloadditions to 2,3-dihydrothiophen is only moderate. The directing effect of oxygen and sulfur in these cycloadditions could be evaluated at 2.8 and 1.1 Kcal mol-1 respectively. The related acyclic sulfur dipolarophiles, (E)-propenyl methyl and phenyl sulfides, similarly undergo cycloadditions

  腈氧化物对2，3-二氢呋喃的环加成反应具有很高的区域选择性，而对2，3-二氢噻吩的环加成反应的区域选择性仅适中。在这些环加成反应中，氧和硫的定向作用可以分别在2.8和1.1 Kcal mol -1下评估。相关的无环硫双极性亲和剂（（E）-丙烯基甲基和苯基硫化物）同样以中等区域化学方式进行环加成反应。