methyl 2,4,6-tris(trifluoromethyl)benzoate | 114071-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,4,6-tris(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 114071-23-7
• 化学式: C₁₁H₅F₉O₂
• 分子量: 340.145
• InChiKey: XMCQPYVFIVJGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(三氟甲基)苯 在 正丁基锂 作用下， 生成 methyl 2,4,6-tris(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  2,4.6-三（三氟甲基）苯甲酸及其相关化合物化学的新方面

  摘要：

  1,3,5-三（三氟甲基）苯与正丁基锂和二氧化碳反应生成高产率的2,4,6-三（三氟甲基）苯甲酸。该酸已经通过光谱和pK a数据很好地表征。酸性氯化物在严格条件下仅缓慢形成。由于对所需四面体中间体的空间位阻，该酸无法与乙醇进行正常酯化反应。酯的确通过线性酰基离子形成。经由混合酸酐获得了酸的高度取代的酚酯。描述了制备相应的苯乙酮和相关的乙烯基酮的尝试。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80325-5

文献信息

• Polyfluoroaryl organometallic compounds
  作者：G.E. Carr、R.D. Chambers、T.F. Holmes、D.G. Parker

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80383-2

  日期：1987.5

  A lithium derivative (3) is generated from 1,3,5-tris(trifluoromethyl)benzene (2) and is shown to be remarkably thermally stable. It is shown that 2 is less acidic than pentafluorobenzene, in competition for butyllithium. A preliminary survey of reactivity shows that 2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyllithium (3) undergoes a variety of transformations including the formation of mercury and copper derivatives

  锂衍生物（3）由1,3,5-三（三氟甲基）苯（2）生成，并且显示出明显的热稳定性。结果表明，在竞争丁基锂方面，2的酸性低于五氟苯。对反应性的初步调查显示，尽管系统拥挤，但2,4,6-三（三氟甲基）苯基锂（3）经历了多种转化，包括汞和铜衍生物的形成。
• CARR G. E.; CHAMBERS R. D.; HOLMES T. F.; PARKER D. G., J. ORGANOMET. CHEM., 325,(1987) N 1-2, 13-23
  作者：CARR G. E.、 CHAMBERS R. D.、 HOLMES T. F.、 PARKER D. G.

  DOI：——

  日期：——