摘要:
描述了1,5-脱水己糖醇核苷的合成。这些核苷类似物是通过在甲苯磺酰脲(Mitsunobu)条件下用甲苯磺酸酯10使杂环碱烷基化或通过用醇12使碱烷基化而获得的。评价化合物的抗病毒和细胞抑制活性。对于1,5-脱水-2,3-二脱氧-2-(5-碘尿嘧啶-1-基)-D注意到对1型单纯疱疹病毒(HSV-1)和2型单纯疱疹病毒(HSV-2)具有高度选择性。 -阿拉伯糖基己糖醇4b的浓度为0.07微克/毫升。此活性必须取决于病毒编码的胸苷激酶(TK)的特定磷酸化作用,因为化合物4b对HSV-1的TK缺陷型突变体无活性。相应的胞嘧啶4c和鸟嘌呤4e类似物对HSV-1,HSV-2和其他疱疹病毒(例如巨细胞病毒,水痘-带状疱疹病毒)浓度远低于细胞毒性阈值(分别为2和20微克/ mL)。在这些浓度下,化合物4c和4e还被证明对人类T细胞(即MT-4,CEM,MOLT-4)的生长具有抑制作用。