3-t-butyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-oxepino<3,2-c><1>benzopyran-6-one | 118463-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-t-butyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-oxepino<3,2-c><1>benzopyran-6-one
• 英文别名: 3-Tert-butyl-2,3,4,5-tetrahydrooxepino[3,2-c]chromen-6-one
• CAS: 118463-59-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: PBPXBXXHZPPIPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-dimethyl-3-methylene-pentan-5-yl)-4-hydroxycoumarin 在 sodium tetrahydroborate 、 Amberlist 15 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-t-butyl-2,3,4,5-tetrahydro-6H-oxepino<3,2-c><1>benzopyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-tetrahydro-6 H -oxepino [3,2 - c ] pyran -6-ones和[1] benzopyran -6-ones的新区域选择性合成

  摘要：

  通过4-羟基-2-吡喃酮和4-羟基香豆素的一些烯烃衍生物的抗马尔科夫尼科水合，然后进行区域选择性分子内脱水，其中涉及得到的伯醇和由Amberlyst促进的环的烯醇氧15在沸腾的甲苯中，新的杂环2,3,4,5-四氢-6- ħ恶庚因并[3,2- c ^ ]吡喃-6-酮（3）和苯并吡喃-6-酮[1] BA，C获得以合理的收益率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250252

文献信息

• BRAVO, PIERFRANCESCO;FRIGERIO, MASSIMO;TICOZZI, CALIMERO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 647-649
  作者：BRAVO, PIERFRANCESCO、FRIGERIO, MASSIMO、TICOZZI, CALIMERO

  DOI：——

  日期：——
• A new regioselective synthesis of 2,3,4,5-tetrahydro-6<i>H</i>-oxepino[3,2-<i>c</i>]pyran-6-ones, and [1]benzopyran-6-ones
  作者：Pierfrancesco Bravo、Massimo Frigerio、Calimero Ticozzi

  DOI：10.1002/jhet.5570250252

  日期：1988.3

  intramolecular dehydration, involving the primary alcohols obtained and the enolic oxygen of the rings, promoted by Amberlyst 15 in boiling toluene, the new heterocycles 2,3,4,5-tetrahydro-6H-oxepino[3,2-c]pyran-6-one (3) and [1]benzopyran-6-ones ba,c were obtained in fair yields.

  通过4-羟基-2-吡喃酮和4-羟基香豆素的一些烯烃衍生物的抗马尔科夫尼科水合，然后进行区域选择性分子内脱水，其中涉及得到的伯醇和由Amberlyst促进的环的烯醇氧15在沸腾的甲苯中，新的杂环2,3,4,5-四氢-6- ħ恶庚因并[3,2- c ^ ]吡喃-6-酮（3）和苯并吡喃-6-酮[1] BA，C获得以合理的收益率。