(2-methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-phenyl-acetic acid methyl ester | 66319-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-phenyl-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (2-Methoxycarbonyl-aethylmercapto)-phenyl-essigsaeure-methylester；Methyl 3-(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)sulfanylpropanoate
• CAS: 66319-14-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄S
• 分子量: 268.334
• InChiKey: QDKGGYGIXLSTDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-phenyl-acetic acid methyl ester 生成 Methyl 4-oxo-5-phenylthiolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CONFALONE, P. N.;PIZZOLATO, G.;USKOKOVIC, M. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸甲酯 、 3-巯基丙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 生成 (2-methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-phenyl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于硫酚化合物X.关于硫酚酮（3）衍生物的Clemmensen还原

  摘要：

  1.在2-[ω-甲氧基丁基]-噻吩酮-（3）和2-甲基-噻吩酮-（3）的Clemmensen还原反应中产生的二聚产物被鉴定为二-[ω-甲氧基-γ-氧代-n-辛基]硫化物或作为二[γ-氧代-正戊基]硫化物识别。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340321

文献信息

• CONFALONE, P. N.;PIZZOLATO, G.;USKOKOVIC, M. R.
  作者：CONFALONE, P. N.、PIZZOLATO, G.、USKOKOVIC, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• Solvent‐free, B(C ₆ F ₅ ) ₃ ‐Catalyzed S−H Insertion of Thiophenols and Thiols with α‐Diazoesters
  作者：Peng Wang、Yulin Gong、Xiaoyu Wang、Yangqing Ren、Lei Wang、Lele Zhai、Huilin Li、Xuegong She

  DOI：10.1002/asia.202200465

  日期：2022.8.15

  AbstractDescribed herein is a B(C6F5)3‐catalyzed S−H insertion reaction of thiophenols and thiols with α‐diazoesters to access valuable α‐thioesters. With the established protocol, an array of α‐thioester products are generated in moderate to good yields with broad scope and functional group tolerance. In addition, this reaction maintains its high efficiency on gram scale and the product can be easily transformed into other useful motifs. This reaction proceeds under solvent‐free conditions at room temperature, and generally finishes in twenty minutes upon magnet stirring, which offers an expedient way for the synthesis of thioether‐containing compounds.
• US4299968A
  申请人：——

  公开号：US4299968A

  公开（公告）日：1981-11-10
• US4360681A
  申请人：——

  公开号：US4360681A

  公开（公告）日：1982-11-23
• Über Thiophan-Verbindungen X. Zur<i>Clemmensen</i>-Reduktion von Thiophanon-(3) -Derivaten
  作者：H. Schmid、E. Schnetzler

  DOI：10.1002/hlca.19510340321

  日期：——

  1. Die bei der Clemmensen-Reduktion von 2-[ω-Methoxylbutyl]-thiophanon-(3) und 2-Methyl-thiophanon-(3) auftretenden dimeren Produkte wurden als Di-[ω-methoxy-γ-oxo-n-octyl]-sulfid bzw. als Di-[γ-oxo-n-pentyl]-sulfid erkannt.

  1.在2-[ω-甲氧基丁基]-噻吩酮-（3）和2-甲基-噻吩酮-（3）的Clemmensen还原反应中产生的二聚产物被鉴定为二-[ω-甲氧基-γ-氧代-n-辛基]硫化物或作为二[γ-氧代-正戊基]硫化物识别。