cis-4-{5-[5-(3-chlorobenzyl)[1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl]pyridin-2-yloxy}cyclohexanecarboxylic acid | 1239310-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-4-{5-[5-(3-chlorobenzyl)[1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl]pyridin-2-yloxy}cyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 1239310-93-0
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₄O₄S
• 分子量: 472.952
• InChiKey: FYURORIRXUZVNB-KDYLLFBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  114.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-6-(4-tert-butoxycarbonylcyclohexyloxy)nicotinic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 cis-4-{5-[5-(3-chlorobenzyl)[1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamoyl]pyridin-2-yloxy}cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。

  公开号：

  US20120040984A1

文献信息

• Thiadiazole and oxadiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Fett Eykmar

  公开号：US08546391B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to compounds of the formula (I) either (i) in the state of a base or an acid addition salt, or (ii) in the state of an acid or a base addition salt, as well as to a method for preparing same and to the therapeutic applications thereof.

  本发明涉及公式（I）化合物，它们可以是（i）作为碱或酸加成盐的状态，或者（ii）作为酸或碱加成盐的状态，以及制备它们的方法和其治疗应用。
• Synthesis and multiparametric evaluation of thiadiazoles and oxadiazoles as diacylglycerol acyltransferase type 1 inhibitors
  作者：Patrick Mougenot、Claudie Namane、Eykmar Fett、Florence Goumy、Rommel Dadji-Faïhun、Gwladys Langot、Catherine Monseau、Bénédicte Onofri、François Pacquet、Cécile Pascal、Olivier Crespin、Majdi Ben-Hassine、Jean-Luc Ragot、Thao Van-Pham、Christophe Philippo、Florence Chatelain-Egger、Philippe Péron、Jean-Christophe Le Bail、Etienne Guillot、Philippe Chamiot-Clerc、Marie-Aude Chabanaud、Marie-Pierre Pruniaux、Jérôme Ménegotto、Friedemann Schmidt、Olivier Venier、Fabrice Viviani、Eric Nicolai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.046

  日期：2016.1

  Chemical modulation of a formerly disclosed DGAT-1 inhibitor resulted in the identification of a compound with a suitable profile for preclinical development. Optimisation of solubility is discussed and a PK/PD study is presented. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DÉRIVÉS DE THIADIAZOLES ET D'OXADIAZOLES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2391611A1

  公开（公告）日：2011-12-07
• US8546391B2
  申请人：——

  公开号：US8546391B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLES ET D'OXADIAZOLES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010086551A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) : à l'état (i) de base ou de sel d'addition à un acide ou à l'état (ii) d'acide ou de sel d'addition à une base ainsi que son procédé de préparation et ses applications en thérapeutique.