6-hydroxythiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione | 18903-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-hydroxythiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
• 英文别名: 6-Hydroxy-thiazolo<4.5-d>pyrimidin-5,7-(4H,6H)-dion；6-hydroxy-4H-thiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione；6-Hydroxy[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione；6-hydroxy-4H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 18903-20-3
• 化学式: C₅H₃N₃O₃S
• 分子量: 185.163
• InChiKey: KGNODANMWUBAAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butoxy)thiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到6-hydroxythiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种环状N-羟基酰亚胺类化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种环状N‑羟基酰亚胺类化合物及其用途，属于生物医药技术领域，该环状N‑羟基酰亚胺类化合物为如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、水合物、前药或同位素标记物；通式I的结构式为：式中，A选自于以下任一基团：其中，环上的“*”表明该原子为并环位点；X为CH2、NH、O、S中的任一种；Y为O、S、SO、SO2中的任一种；X1、X2、X3和X4分别独立地为CH、N中的任一种；该环状N‑羟基酰亚胺类化合物具有较强的FEN‑1抑制活性，在细胞水平上能抑制乙肝表面抗原、乙肝E抗原、乙肝总DNA和cccDNA的生成，有望开发成为新型抗乙肝药物。

  公开号：

  CN114539148A

文献信息

• Bauer,L.; Mahajanshetti,C.S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 331 - 335
  作者：Bauer,L.、Mahajanshetti,C.S.

  DOI：——

  日期：——
• 一种环状N-羟基酰亚胺类化合物及其用途
  申请人：北京英飞智药科技有限公司

  公开号：CN114539148A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明公开了一种环状N‑羟基酰亚胺类化合物及其用途，属于生物医药技术领域，该环状N‑羟基酰亚胺类化合物为如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、水合物、前药或同位素标记物；通式I的结构式为：式中，A选自于以下任一基团：其中，环上的“*”表明该原子为并环位点；X为CH2、NH、O、S中的任一种；Y为O、S、SO、SO2中的任一种；X1、X2、X3和X4分别独立地为CH、N中的任一种；该环状N‑羟基酰亚胺类化合物具有较强的FEN‑1抑制活性，在细胞水平上能抑制乙肝表面抗原、乙肝E抗原、乙肝总DNA和cccDNA的生成，有望开发成为新型抗乙肝药物。