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4-Brom-2-methyloctan | 70351-83-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Brom-2-methyloctan
英文别名
4-bromo-2-methyl-octane;4-Bromo-2-methyloctane
4-Brom-2-methyloctan化学式
CAS
70351-83-6
化学式
C9H19Br
mdl
——
分子量
207.154
InChiKey
HFMOTAOBBJTBFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Brom-2-methyloctan乙醇 、 sodium disulfide 作用下, 生成 bis-(1-isobutyl-pentyl)-disulfide
    参考文献:
    名称:
    Mel'nikow; Wol'fson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 2085;engl.Ausg.S.2159
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-辛醇咪唑三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以45 %的产率得到4-Brom-2-methyloctan
    参考文献:
    名称:
    钴催化烷基卤化物的不对称远程硼化
    摘要:
    报道了钴催化的烷基溴的不对称远程硼基化。这种迁移硼基化的应用已扩展到其他烷基亲电子试剂(X=I、Cl、OTs 的烷基-X)和芳基卤化物。此外,可以进行克级反应,同时证明硼化产物的进一步转化。初步机理研究表明可能涉及自由基反应途径。
    DOI:
    10.1002/anie.202306248
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文献信息

  • Shostenko,A.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 405 - 410
    作者:Shostenko,A.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mel'nikow; Wol'fson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 2085;engl.Ausg.S.2159
    作者:Mel'nikow、Wol'fson
    DOI:——
    日期:——
  • Cobalt‐Catalyzed Asymmetric Remote Borylation of Alkyl Halides
    作者:Minghao Zhang、Zhiyang Ye、Wanxiang Zhao
    DOI:10.1002/anie.202306248
    日期:2023.8
    A cobalt-catalyzed asymmetric remote borylation of alkyl bromides is reported. The application of this migratory borylation was extended to other alkyl electrophiles (alkyl-X with X=I, Cl, OTs) and aryl halides. Additionally, a gram-scale reaction could be conducted while further transformation of the borylated products was demonstrated. Preliminary mechanistic studies indicated a radical reaction
    报道了钴催化的烷基溴的不对称远程硼基化。这种迁移硼基化的应用已扩展到其他烷基亲电子试剂(X=I、Cl、OTs 的烷基-X)和芳基卤化物。此外,可以进行克级反应,同时证明硼化产物的进一步转化。初步机理研究表明可能涉及自由基反应途径。
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