N-(2-bromoethyl)-N-nitroso-4-methylbenzenesulfonamide | 99142-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromoethyl)-N-nitroso-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-bromoethyl)-4-methyl-N-nitrosobenzenesulfonamide
• CAS: 99142-43-5
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O₃S
• 分子量: 307.168
• InChiKey: FGPJWFXXBFAMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromoethyl)-N-nitroso-4-methylbenzenesulfonamide 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到2-溴乙基4-甲基苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过α，ω-双（N-亚硝基磺酰胺）的动力学控制反应使α，ω-磺酰胺双官能化

  摘要：

  通过分子内N-亚硝基磺酰胺-磺酸酯的重排，将热苯中的α，ω-双（N-亚硝基磺酰胺）转化为α，ω-二磺酸酯和双官能α-磺酸酯-ω-磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39850000918
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以46%的产率得到N-(2-bromoethyl)-N-nitroso-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型 N-([18F] 氟烷基)-N-亚硝基-4-甲基-苯磺酰胺的合成及相应 19 F-和溴-类似物的分解研究：用于放射性药物 18 F-标记的潜在新化合物

  摘要：

  N-([ 18 F] 氟烷基)-N-亚硝基-4-甲基-苯磺酰胺 [n-烷基 = (-CH 2 ) [ 18,19 F] F, n=2-4)] 以放射化学产率范围合成从 75-90% 为 18 种 F 标记化合物的合成提供新的二级标记前体。使用相应的非放射性 19 F-化合物以及含溴的类似化合物进行初步分解研究，以评估它们在温度和标记介质碱度方面的稳定性。此外，标记这些化合物的最初困难导致应用几乎无溶剂条件的改进标记程序的发展。在各种条件下对新的氟化合物和溴化合物进行了广泛的分解实验，以获得关于它们的稳定性和反应性的实验数据。因此，可以观察到溴和氟化合物稳定性的不同趋势。

  DOI：

  10.1002/jlcr.729

文献信息

• Syntheses of novel<i>N</i>-([¹⁸F]fluoroalkyl)-<i>N</i>-nitroso-4-methyl-benzenesulfonamides and decomposition studies of corresponding¹⁹F- and bromo-analogues: potential new compounds for the¹⁸F-labelling of radiopharmaceuticals
  作者：Ralf Schirrmacher、Bernd Mathiasch、Esther Schirrmacher、Dragana Radnic、Frank Rösch

  DOI：10.1002/jlcr.729

  日期：2003.9

  and basicity of the labelling medium. Furthermore, initial difficulties in labelling these compounds led to the development of a modified labelling procedure applying nearly solvent-free conditions. Extensive decomposition experiments of the new fluoro- as well as the bromo-compounds were conducted under various conditions in order to get experimental data about their stability and reactivity. As a

  N-([ 18 F] 氟烷基)-N-亚硝基-4-甲基-苯磺酰胺 [n-烷基 = (-CH 2 ) [ 18,19 F] F, n=2-4)] 以放射化学产率范围合成从 75-90% 为 18 种 F 标记化合物的合成提供新的二级标记前体。使用相应的非放射性 19 F-化合物以及含溴的类似化合物进行初步分解研究，以评估它们在温度和标记介质碱度方面的稳定性。此外，标记这些化合物的最初困难导致应用几乎无溶剂条件的改进标记程序的发展。在各种条件下对新的氟化合物和溴化合物进行了广泛的分解实验，以获得关于它们的稳定性和反应性的实验数据。因此，可以观察到溴和氟化合物稳定性的不同趋势。
• Bifunctionalization of α,ω-sulphonamides via kinetically controlled reaction of α,ω-bis(N-nitrososulphonamides)
  作者：Masaaki Iwata、Hiroyoshi Kuzuhara

  DOI：10.1039/c39850000918

  日期：——

  α,ω-Bis(N-nitrososulphonamides) in hot benzene were converted into α,ω-disulphonates and bifunctional α-sulophonate-ω-sulphonamides, in good yields, by Intramolecular N-nitrososulphonamide–sulphonate rearrangement.

  通过分子内N-亚硝基磺酰胺-磺酸酯的重排，将热苯中的α，ω-双（N-亚硝基磺酰胺）转化为α，ω-二磺酸酯和双官能α-磺酸酯-ω-磺酰胺。