2-[3-(Biphenyl-4-yloxymethyl)-pent-4-enyl]-isoindole-1,3-dione | 336107-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(Biphenyl-4-yloxymethyl)-pent-4-enyl]-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[3-[(4-Phenylphenoxy)methyl]pent-4-enyl]isoindole-1,3-dione；2-[3-[(4-phenylphenoxy)methyl]pent-4-enyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 336107-51-8
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₃
• 分子量: 397.474
• InChiKey: VSJPRHCUMICJDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(Biphenyl-4-yloxymethyl)-pent-4-enyl]-isoindole-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-[3-(Biphenyl-4-yloxymethyl)-pent-4-enyl]-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of α-substituted 3-bisaryloxy propionic acid derivatives as specific mmp inhibitors

  摘要：

  Modulations of alpha and aryl substitutions on 3-aryloxy propionic acid hydroxamates led to novel and potent inhibitors of MMP-2.3,9 and 13, and selectivity versus MMP-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00646-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(Biphenyl-4-yloxymethyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[3-(Biphenyl-4-yloxymethyl)-pent-4-enyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of α-substituted 3-bisaryloxy propionic acid derivatives as specific mmp inhibitors

  摘要：

  Modulations of alpha and aryl substitutions on 3-aryloxy propionic acid hydroxamates led to novel and potent inhibitors of MMP-2.3,9 and 13, and selectivity versus MMP-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00646-6

文献信息

• General synthesis of α-substituted 3-bisaryloxy propionic acid derivatives as specific mmp inhibitors
  作者：Anne-Marie Chollet、Thierry Le Diguarher、Lynne Murray、Marc Bertrand、Gordon C Tucker、Massimo Sabatini、Alain Pierré、Ghanem Atassi、Jacqueline Bonnet、Patrick Casara

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00646-6

  日期：2001.2

  Modulations of alpha and aryl substitutions on 3-aryloxy propionic acid hydroxamates led to novel and potent inhibitors of MMP-2.3,9 and 13, and selectivity versus MMP-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.