N-FMOC-N-allyldecylamine | 634589-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-FMOC-N-allyldecylamine
• 英文别名: (9H-Fluoren-9-yl)methyl decyl(prop-2-en-1-yl)carbamate；9H-fluoren-9-ylmethyl N-decyl-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 634589-39-2
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₂
• 分子量: 419.607
• InChiKey: YWSRXILZYGNBLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-FMOC-N-allyldecylamine 在 臭氧 、 三乙胺 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氧气 为溶剂， 反应 5.5h， 以61%的产率得到(9H-芴-9-基)-癸基(2-氧代乙基)氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for perparing N-protected beta-amino aldehyde compounds

  摘要：

  这项发明提供了制备N-保护的β-氨基醛化合物的方法，这些化合物可用作制备糖肽类抗生素衍生物的合成中间体。该方法包括断裂碳-碳双键以形成N-保护的β-氨基醛化合物。

  公开号：

  US20030233010A1
• 作为产物：
  描述：

  N-decyl-N-allylamine 在 氯甲酸-9-芴基甲酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-FMOC-N-allyldecylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for perparing N-protected beta-amino aldehyde compounds

  摘要：

  这项发明提供了制备N-保护的β-氨基醛化合物的方法，这些化合物可用作制备糖肽类抗生素衍生物的合成中间体。该方法包括断裂碳-碳双键以形成N-保护的β-氨基醛化合物。

  公开号：

  US20030233010A1

文献信息

• US6951963B2
  申请人：——

  公开号：US6951963B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-PROTECTED beta-AMINO ALDEHYDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES ALDEHYDES DOLLAR G(B)-AMINO N-PROTEGES
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2003106399A2

  公开（公告）日：2003-12-24

  The invention provides processes for preparing N-protected β-amino aldehyde compounds which are useful as synthetic intermediates for preparing glycopeptide antibiotic derivatives. The processes include cleaving a carbon-carbon double bond to form the N-protected β-amino aldehyde compound.
• Process for perparing N-protected beta-amino aldehyde compounds
  申请人：——

  公开号：US20030233010A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention provides processes for preparing N-protected &bgr;-amino aldehyde compounds which are useful as synthetic intermediates for preparing glycopeptide antibiotic derivatives. The processes include cleaving a carbon-carbon double bond to form the N-protected &bgr;-amino aldehyde compound.

  这项发明提供了制备N-保护的β-氨基醛化合物的方法，这些化合物可用作制备糖肽类抗生素衍生物的合成中间体。该方法包括断裂碳-碳双键以形成N-保护的β-氨基醛化合物。