1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dimethyl-1-phenyl-1,4-epoxy-2-benzazepin-3(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrahydro-2,4-dimethyl-1-phenyl-1,4-epoxy-2-benzazepin-3(3H)-one
• 英文别名: 9,11-Dimethyl-1-phenyl-12-oxa-11-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-10-one
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: GWEALRRYVKYJGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Benzoyl-phenyl)-2-bromo-2,N-dimethyl-propionamide 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到2-(甲基氨基)二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过1,8-氢提取对2-酰基苯胺的N-（2-溴代烷酰基）衍生物进行分子内光环化

  摘要：

  已经研究了不同的N-（2-酰基苯基）-2-溴-2-甲基丙酰胺的光化学反应。N-未取代的苯甲酸酯1a - 1c的辐照分别给出了相应的脱氢溴化，环化和溴迁移产物2、3和4（表1）。辐照N-烷基苯甲酸酯1e - 1g分别提供相应的脱酰基和环化产物5和6，而辐照N-烷基苯甲酸酯1i - 1k在芳族环上带有2-苯甲酰基的R 2，提供了出乎意料的三环内酰胺7（除2，5和6之外）。环化产物的形成6可在6的电环环闭合的角度来合理化π π电子共轭的烯酰胺2通过脱溴化氢的产生1，其次是热1,5-酰基迁移（B路径的方案）。桥接内酰胺7的形成可能遵循一种机制，该机制涉及由ζ生成的1,7-双自由基8通过激发的酰基O原子（路径A）进行-H-抽象（1,8-H转移）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590095