N-[(4-chlorophenyl)-(2-oxocyclohexyl)methyl]acetamide | 300852-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-chlorophenyl)-(2-oxocyclohexyl)methyl]acetamide
• CAS: 300852-51-1
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₂
• 分子量: 279.766
• InChiKey: SEQXOXGNEPQESZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 4-氯苯甲醛 、 乙酰氯 在 乙腈 作用下， 反应 3.0h， 以27%的产率得到N-[(4-chlorophenyl)-(2-oxocyclohexyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  研究三元混合金属Keggin H7SiV3W9O40作为通用酸催化剂合成β-乙酰氨基酮的催化活性

  摘要：

  在乙腈中存在H 7 SiV 3 W 9 O 40的情况下，研究了芳香醛与可缩合的酮和乙酰氯的单锅四组分缩合反应。用XRD，SEM和FT-IR等标准技术对制备的催化剂进行表征，以验证纳米催化剂的Keggin结构。此外，发现表明在该酸催化的缩合反应中，所用的钒取代的杂多酸具有非常好的催化活性。比较了一系列Keggin Si和V-取代的杂多酸对β-乙酰氨基-β-（4-氯苯基）苯乙酮的合成，显示出对H 7 SiV 3 W 9 O更好的催化活性。40和H 4 SiW 12 O 40比介电和混合金属Keggin H 4 SiW 9 Mo 3 O 40和H 5 SiW 9 Mo 2 VO 40高。另外，在该催化体系中也证明了硝化剂的作用，并且发现表明与乙腈相比，PhCN的熟练程度较低。此外，丙苯酮作为一种可被α-取代的可酮化酮与一些芳族醛反应，并且检测到反异构体是主要的非对映异构体。因此，H 7 SiV

  DOI：

  10.1002/aoc.5350

文献信息

• An Efficient and Simple One-Pot Synthesis of ?-Acetamido Ketones Catalyzed by Ytterbium Triflate in Ionic Liquid
  作者：Anil Kumar、M. Sudershan Rao、Israr Ahmad、Bharti Khungar

  DOI：10.1071/ch08557

  日期：——

  Ytterbium triflate immobilized in the ionic liquid [bmim][BF4] catalyzes the three-component coupling of aromatic aldehydes, enolizable ketones, and acetonitrile in the presence of acetyl chloride at room temperature to afford β-acetamido ketones in good yields. The catalyst can be recovered and recycled for subsequent reactions without any appreciable loss of efficiency.

  固定在离子液体[bmim] [BF 4 ]中的三氟乙磺酸s在室温下，在乙酰氯的存在下，催化芳香醛，可烯化的酮和乙腈的三组分偶联，从而以高收率提供β-乙酰胺基酮。催化剂可以回收并循环用于随后的反应，而没有任何明显的效率损失。
• Studying catalytic activity of ternary mixed‐metal Keggin H₇SiV₃W₉O₄₀as a versatile acid catalyst for the synthesis of β‐acetamido ketones
  作者：Reza Tayebee、Akbar Pejhan

  DOI：10.1002/aoc.5350

  日期：2020.2

  One‐pot four‐component condensation of an aromatic aldehyde with an enolisable ketone and acetyl chloride is investigated in the presence of H7SiV3W9O40 in acetonitrile. The prepared catalyst was characterized by standard techniques such as XRD, SEM, and FT‐IR to verify the Keggin structure of nanocatalyst. Furthermore, findings revealed a very good catalytic activity for the applied vanadium substituted

  在乙腈中存在H 7 SiV 3 W 9 O 40的情况下，研究了芳香醛与可缩合的酮和乙酰氯的单锅四组分缩合反应。用XRD，SEM和FT-IR等标准技术对制备的催化剂进行表征，以验证纳米催化剂的Keggin结构。此外，发现表明在该酸催化的缩合反应中，所用的钒取代的杂多酸具有非常好的催化活性。比较了一系列Keggin Si和V-取代的杂多酸对β-乙酰氨基-β-（4-氯苯基）苯乙酮的合成，显示出对H 7 SiV 3 W 9 O更好的催化活性。40和H 4 SiW 12 O 40比介电和混合金属Keggin H 4 SiW 9 Mo 3 O 40和H 5 SiW 9 Mo 2 VO 40高。另外，在该催化体系中也证明了硝化剂的作用，并且发现表明与乙腈相比，PhCN的熟练程度较低。此外，丙苯酮作为一种可被α-取代的可酮化酮与一些芳族醛反应，并且检测到反异构体是主要的非对映异构体。因此，H 7 SiV