spiro-2-carboxylic acid | 22052-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: spiro-2-carboxylic acid
• 英文别名: spiro[cyclopropane-1,9'-fluorene]-2-carboxylic acid；Spiro(cyclopropan-1,9'-fluoren)-2-carbonsaeure；Spiro[cyclopropane-2,9'-fluorene]-1-carboxylic acid
• CAS: 22052-23-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: JZFZATNRMFWPRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  芴基环丙基自由基时钟碳水化合物体系 1,2-自旋中心转移的机理研究

  摘要：

  用芴基环丙基自由基时钟研究了碳水化合物系统中 1,2-自旋中心转移的机制。酰基芴基环丙烷基团在不打开环丙烷环的情况下进行 1,2-重排提供了最有力的证据，证明碳水化合物系统中的 1,2-自旋中心转移是通过协调的过渡态发生的，而无需 1,3-二氧戊环的中介激进的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01069
• 作为产物：
  描述：

  spiro[cyclopropane-1,9'-fluorene]-2-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 spiro-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 733, p. 180 - 186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wieland; Probst, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 530, p. 274,289
  作者：Wieland、Probst

  DOI：——

  日期：——
• Photoisomerization Studied by Stepwise Two-Color Two-Photon Excitation. 2. .alpha.-(10''-Cyanoanthracen-9''-yl)ethyl Spiro[cyclopropane-1,9'-fluorene]-2-carboxylates
  作者：Koya Kawamata、Koichi Kikuchi、Keiji Okada、Masaji Oda

  DOI：10.1021/j100011a023

  日期：1995.3

  Photoisomerization of alpha-(10 ''-Cyanoanthracen-9 ''-yl)ethyl spiro[cyclopropane-1,9'-fluorene]-2-carboxylates (CA-1 reversible arrow CA-2) in benzene has been studied by stepwise two-color two-photon excitation methods. The quantum yields of the T-1 depopulation by stepwise two-photon excitation and moreover those in the presence of naphthalene have been determined in addition to the photophysical parameters for both CA-1 and -2. Assuming some reasonable hypotheses, the detailed reaction mechanism has been established in comparison with the case of anthryl-substituted derivatives (An-1 and -2).
• Schmidt,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 733, p. 180 - 186
  作者：Schmidt,U. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic Studies on the 1,2-Spin-Center Shift in Carbohydrate Systems with a Fluorenylcyclopropyl Radical Clock
  作者：Collin H. Witt、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01069

  日期：2023.9.1

  carbohydrate systems was studied with a fluorenylcyclopropyl radical clock. The 1,2-rearrangement of the acyl fluorenylcyclopropane group without opening of the cyclopropane ring provides the strongest evidence that the 1,2-spin-center shift in carbohydrate systems occurs through a concerted transition state without the intermediacy of a 1,3-dioxolanyl radical.

  用芴基环丙基自由基时钟研究了碳水化合物系统中 1,2-自旋中心转移的机制。酰基芴基环丙烷基团在不打开环丙烷环的情况下进行 1,2-重排提供了最有力的证据，证明碳水化合物系统中的 1,2-自旋中心转移是通过协调的过渡态发生的，而无需 1,3-二氧戊环的中介激进的。