Spiro[3,4-dihydrochromene-2,2'-3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran]-4'-one | 892548-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Spiro[3,4-dihydrochromene-2,2'-3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran]-4'-one
• 英文别名: spiro[3,4-dihydrochromene-2,2'-3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran]-4'-one
• CAS: 892548-63-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: DMIICJVSLUVHPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[3,4-dihydrochromene-2,2'-3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran]-4'-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 spiro[3,4-dihydrochromene-2,2'-3H-1-benzofuran]-4',7'-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Electron Deficient 5,6-Aryloxy Spiroketals

  摘要：

  A strategy for the construction of electron deficient 5,6-aryloxy spiroketal is reported. The process should prove useful for the synthesis of natural products containing similar spiroketals. The strategy uncovers an unexpected rearrangement between ortho and para quinone spiroketals.

  DOI：

  10.1021/ol0606886
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-methylene-2H-1-benzopyran 、 1,3-环己二酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到Spiro[3,4-dihydrochromene-2,2'-3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Electron Deficient 5,6-Aryloxy Spiroketals

  摘要：

  A strategy for the construction of electron deficient 5,6-aryloxy spiroketal is reported. The process should prove useful for the synthesis of natural products containing similar spiroketals. The strategy uncovers an unexpected rearrangement between ortho and para quinone spiroketals.

  DOI：

  10.1021/ol0606886

文献信息

• Synthesis of Electron Deficient 5,6-Aryloxy Spiroketals
  作者：Christopher C. Lindsey、Kun Liang Wu、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/ol0606886

  日期：2006.5.1

  A strategy for the construction of electron deficient 5,6-aryloxy spiroketal is reported. The process should prove useful for the synthesis of natural products containing similar spiroketals. The strategy uncovers an unexpected rearrangement between ortho and para quinone spiroketals.