1-propen-1-ylidenemethylamine | 63742-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-propen-1-ylidenemethylamine
• CAS: 63742-01-8
• 化学式: C₄H₇N
• 分子量: 69.1063
• InChiKey: JYDQHYJFDBFCPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-methylimino)butanenitrile 在 potassium tert-butylate 作用下， 以60%的产率得到1-propen-1-ylidenemethylamine
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of C-unsubstituted and C-monoalkylated ketene imines by dehydrocyanation of imidoyl cyanides using vacuum gas-solid reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a034

文献信息

• Substituent effects on the photolysis of methyl 2-carboxylate substituted aliphatic 2H-azirines
  作者：Andrea Gómez-Zavaglia、Agnieszka Kaczor、Ana L. Cardoso、Teresa M.V.D. Pinho e Melo、Rui Fausto

  DOI：10.1016/j.molstruc.2006.12.027

  日期：2007.5

  species when compared with the corresponding photoproduct obtained from MCMAC. The C N photochemical cleavage is an unusual process in aliphatic 2 H -azirines. In the studied compounds, its preference over the commonly observed C C azirine-ring bond photocleavage is attributed to the presence of electron withdrawing substituents (methylcarboxy group in both azirines and also the chlorine atom in MCMAC), which

  摘要 在本研究中，紫外光诱导了两种 2 H-氮杂环 - 2-氯-3-甲基-2 H-氮杂-2-羧酸甲酯 (MCMAC) 和 3-甲基-2 H-氮杂-2- 甲酯的光化学反应。羧酸盐 (MMAC) – 比较氩气基质中的分离物。对于这两种化合物，λ > 235 nm 的照射导致观察到两个主要的光过程：（a）CC 键断裂，产生腈叶立德（P1 型产物），和（b）CN 键断裂，产生甲基化乙烯酮亚胺（P2 类产品）。然而，发现随后的光处理在这两种情况下是不同的。在 MCMAC 中，两种初级光产物都显示出进一步的反应：P1 型产物脱羧，得到带有 CN + C - 基团的 [(1-氯亚乙基) 亚氨基] 乙醚（P3 型产物）；P2型产物脱羰，产生取代的亚基甲胺（P4-型产物）。在 MMAC 中，只有 P2 型初级光产物似乎发生反应，发生脱羰或脱羧（这两种反应都会产生 P4 型产物），而发现 P1 型产物是非反应性的。与从
• A convenient synthesis of C-unsubstituted and C-monoalkylated ketene imines by dehydrocyanation of imidoyl cyanides using vacuum gas-solid reactions
  作者：Bart De Corte、Jean Marc Denis、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jo00382a034

  日期：1987.3