(R)-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-2-butanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-2-butanone
• 英文别名: (R)-4-(3-methoxyphenyl)-3-methylbutan-2-one；(3R)-4-(3-methoxyphenyl)-3-methylbutan-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: NWOCXFUGNRJKRR-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-3-buten-2-one 在 C₂₄BF₂₀^(1-)*C₃₄H₃₆IrNPS⁽¹⁺⁾ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(R)-4-(3-methoxyphenyl)-3-methyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  共轭三取代烯酮的高度对映选择性铱催化加氢

  摘要：

  共轭烯酮的不对称氢化是制备光学活性酮的最有效，最直接的方法之一。在这项研究中，手性双齿Ir-N，P络合物被用于进入这些支架，以获得在α和β位置均具有立体中心的酮。获得了高达99％的出色的对映体过量，并具有良好或较高的分离产率。具有挑战性的二烷基取代的底物（很难通过令人满意的手性诱导进行氢化）以高度对映选择性的方式氢化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04012

文献信息

• Enantioselective reduction of α,β-unsaturated ketones by Geotrichum candidum, Mortierella isabellina and Rhodotorula rubra yeast
  作者：Malgorzata Zagozda、Jan Plenkiewicz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.06.021

  日期：2006.8

  The reduction of 3-methyl-4-phenyl-3-buten-2-one and its phenyl-substituted derivatives by microorganisms was investigated. Growing cells of Mortierella isabellina DSM1414 and Geotrichum candidum LOCK 105 strains reduced α,β-unsaturated ketones to the corresponding secondary alcohols in high enantiomeric excess (94–99%), whereas the Rhodotorula rubra M18D3 strain converted the same compounds into optically

  研究了微生物对3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮及其苯基取代衍生物的还原作用。伊萨贝氏菌（Mortierella isabellina） DSM1414和念珠菌Geotrichum LOCK 105菌株的生长细胞以高对映体过量（94–99％）的形式将α，β-不饱和酮还原为相应的仲醇，而红红景天（Rhodotorula rubra） M18D3菌株将相同的化合物转化为光学活性的酮主要产品仅含痕量的相应饱和和不饱和醇。