2-amino-3-benzylthio propan-1-ol | 68704-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-benzylthio propan-1-ol
• 英文别名: S-benzylcysteinol；2-amino-3-benzylthio-1-propanol；2-Amino-3-benzylsulfanylpropan-1-ol
• CAS: 68704-78-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• 分子量: 197.301
• InChiKey: AUOITUNWAPLMBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-benzylthio propan-1-ol 在 Raney 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-amino-3-(benzylthio)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING SULFUR-CONTAINING AMINO ACIDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDES AMINÉS SULFURÉS

  摘要：

  本发明涉及一种生产含硫氨基酸的方法，包括在铜和水的存在下氧化具有在2位具有含1至24个碳原子的硫化碳氢基团的2-氨基乙醇化合物的步骤。

  公开号：

  WO2011126129A1

文献信息

• Inhibitors of bacterial type III protein secretion systems
  申请人：Li Xiaobing

  公开号：US20050250819A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit Type III protein section have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of Type III protein section and/or in the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of Type III protein secretion and/or the treatment and prevention of bacterial infections, particularly Gram-negative bacterial infections using the compounds of the invention.

  根据本发明，已经确定了抑制III型蛋白分泌的化合物，并提供了其使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于抑制III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明的化合物来抑制III型蛋白分泌和/或治疗和预防细菌感染，特别是革兰氏阴性细菌感染的方法。
• Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20050182096A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物和制备它们的过程。
• Androgen Receptor Modulators
  申请人：Jernstedt Henrik

  公开号：US20080058383A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Treatment of Diseases caused by Disturbances of the Activity of the Androgen Receptor uses of compounds of Formula (I): (as defined herein), for the treatment of diseases caused by disturbances of the activity of androgen receptor are provided: Formula (I). Isolated compounds of Formula (I) are also provided.

  本发明提供了使用式(I)化合物（如本文所定义的）治疗由雄激素受体活性紊乱引起的疾病的方法：式(I)。本发明还提供了分离的式(I)化合物。
• PROCESS FOR PRODUCING SULFUR-CONTAINING AMINO ACIDS
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20130023696A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to a process for producing a sulfur-containing amino acid, comprising a step of oxidizing a 2-aminoethanol compound having, at position 2, a sulfur-containing hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms in the presence of copper and water.

  本发明涉及一种生产含硫氨基酸的方法，包括在铜和水的存在下氧化具有2位硫含氢碳基的2-氨基乙醇化合物，所述硫含氢碳基具有1至24个碳原子。
• Cycloalkane Carboxamide Derivatives and Production Process of Same
  申请人：Kobayashi Nobuo

  公开号：US20090156805A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Novel cycloalkane carboxamide derivatives having an action that selectively inhibits cathepsin K, and a production process thereof, are provided. A cycloalkane carboxamide derivative represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein R 1 and R 2 represent (substituted) alkyl groups, (substituted) alkenyl groups, (substituted) alkynyl groups, (substituted) aromatic hydrocarbon groups or (substituted) heterocyclic groups, ring A represents an alkylidene group having 5 to 7 carbon atoms, and ring B represents a formyl group or a hydroxymethyl group).

  本发明提供了一种具有选择性抑制蛋白酶K的作用的新型环烷基羧酰胺衍生物及其生产工艺。其中，所述环烷基羧酰胺衍生物由下述通式（I）表示，或其药学上可接受的盐所表示（其中，R1和R2代表（取代）烷基、（取代）烯基、（取代）炔基、（取代）芳香族碳氢基或（取代）杂环基，环A表示具有5至7个碳原子的烷基亚基，环B表示甲酰基或羟甲基）。