N-(p-chlorophenylthiocarbamoyl)-N'-(cyclohexylideneamino)guanidine | 1252003-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-chlorophenylthiocarbamoyl)-N'-(cyclohexylideneamino)guanidine
• 英文别名: 1-[amino-(2-cyclohexylidenehydrazinyl)methylidene]-3-(4-chlorophenyl)thiourea
• CAS: 1252003-61-4
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₅S
• 分子量: 323.849
• InChiKey: ZFWSGPKNIZWBKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexylidene-1-hydrazinecarboximidamide 、 4-氯异硫氰酸苯酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-(p-chlorophenylthiocarbamoyl)-N'-(cyclohexylideneamino)guanidine
  参考文献：
  名称：

  N-氨基脒基硫脲的简便、连续多组分方法——多功能合成子到生物活性杂环

  摘要：

  报道了一种用于快速方便地一锅合成 N-氨基脒基硫脲的顺序、三组分方法。改进的合成策略包括通过与羰基化合物形成席夫碱来选择性阻断氨基胍中的氨基官能团，以生成相应的 N-（亚烷基/亚芳基）氨基胍，然后它们与异硫氰酸酯原位缩合。结构基序结合了多样性乘法的三个点，使其成为组合合成的合适候选者。通过改变羰基和异硫氰酸酯组分，通过液相平行合成合成一系列不同的化合物，建立了改进程序的通用性。新合成的化合物通过光谱方法表征。

  DOI：

  10.1080/10426500903329237

文献信息

• A Facile, Sequential Multicomponent Approach to N-Aminoamidinothioureas—Versatile Synthons to Bioactive Heterocycles
  作者：K. G. Sreejalekshmi

  DOI：10.1080/10426500903329237

  日期：2010.8.25

  convenient one-pot synthesis of N-aminoamidinothioureas is reported. The improved synthetic strategy involves the selective blocking of amino functionality in aminoguanidine by Schiff base formation with carbonyl compounds to generate corresponding N-(alkylidene/arylidene)aminoguanidines and their subsequent in situ condensation with isothiocyanate. The structural motif incorporates three points for

  报道了一种用于快速方便地一锅合成 N-氨基脒基硫脲的顺序、三组分方法。改进的合成策略包括通过与羰基化合物形成席夫碱来选择性阻断氨基胍中的氨基官能团，以生成相应的 N-（亚烷基/亚芳基）氨基胍，然后它们与异硫氰酸酯原位缩合。结构基序结合了多样性乘法的三个点，使其成为组合合成的合适候选者。通过改变羰基和异硫氰酸酯组分，通过液相平行合成合成一系列不同的化合物，建立了改进程序的通用性。新合成的化合物通过光谱方法表征。